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, le il y a 15 années et 2 mois.
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bonjour a tous, desoler de ne pas avoir donner de mes nouvelles plus tôt, mais j’ai eu quelques complication avec la methotrexate, j’ai dû etre hospitalisé une seconde fois pour de gros problemes respiratoires, et oui c’est un des effets secondaire de la metho et je vais vous dire franchement je le savais mais je l’ai cacher à mon medecin car dans ma tete j’etais persuader que je ne pouvais pas aller mieux sans la metho quitte a avoir des difficulté a respirer,c’est bete je sais.Donc du coup apres mon hospialisation on a aretter la metho, le specialiste m’as mis sous arava et malgres ça et les 30mg de cortancyl aux analyses l’inflammation etait toujour elevé donc il m’as prescrit en plus de tout ça 1 injection 1fois par semaine d’enbrel, aujourdhui j’en suis a ma 7 éme injection mes mains sont un peu moin chaud mais je n’ai pas encore retrouver un peu de mobilité, je tape toujours avec un doigt et ne peux toujour pas tenir de stylo en plus avec ce nouveau traitement je dois faire attention a ne rien laisser trainer a causes des infections.A coter de ça c’est dure de garder le moral je pleure plus que de raisons depuis que j’ai feter mes 25ans mais mon medecin dit que cette etat de tristesse devrais passer, esperons!! merci a Aline78 et tous les autres et bon courage à vous aussi
Courage Tutu, pas de chance avec le métho, l’embrel semble mieux fonctionner pour toi.
Encore un peu de patience, ton état va s’améliorer, déjà tes mains sont moins chaudes, tu vois, ça progresse. Mais c’est un peu long car tu es très atteinte, il faut donc que ton organisme reprenne le dessus. Peut-être que le cortancyl pourrait être augmenté un peu pour accélérer l’amélioration ? – même si c’est fictif du fait que ça n’est pas un traitement de fonds.
Mais au moins tu reprendrais un peu de force parce que souffrir tout le temps, ça n’aide pas l’organisme à se remonter – et ça n’aide pas le moral non plus.
Je te souhaite une meilleure santé.
AlineBonjour,
atteinte de PR depuis 3 ans sous methotrexate , cortisone, calcium ect..
Je n’ai que des douleurs musculaires des cervicales aux lombaires qui me gène Fin août je vais passer un élctromyogramme pour connaître la cause de ses contractures je ne sais pas si cela à un rapport avec la PR???
Mon analyse mensuel est toujours bonne.
Mes pieds, mes mains n’ont rien seule l’épaule gauche à une tendinite.
Je suis accepter par la cotorep.
pendant mes vacances je vais essayer en plus un traitement en phytothérapie,
Du cassis(anti inflamatoire aussi éfficace que la cortisone) bambou, Harpagophytum, magnésium (en ampoules) et vitamines B6.Bonnes vacances
Cordialement
Béatricebonjour je suis atteinte de la polyarthrite rhumatoide dupuis un an.mon medcin me donne des annalyses à faire frequament l’un de ses annalyses est NFS j’aimerai bien savoir de quoi il s’agit?et je voudrais savoir egalement si l’une de vous est mariée et si elle a eu des enfants aprés étre atteinte de cette meldie?et merci bien
Bonjour,
La NFS = numération formule sanguine elle permet de savoir le nombre de globules blanc et rouge entre autre.
Bien sûr qu’une grossesse est possible même avec cette maladie.
Ce sont les traitements qui peuvent cependant être la source de difficultés.salut a tous!je voulais donner de mes news notamment à aline j’ai encore changer de traitement je suis plus sous enbrel mon medecin trouver qu’au niveau des resultats sanguin ca ne fesait pas trop d’effet, ou du moins pas assez vite a son gout donc maintenant je suis sous humira mais au lieu de le faire 2 fois par mois je l’a fais 1 fois par semaine pendant 2 mois, on verra ce que ca donne, je pleure un peu moins qu’avant c’est deja ça!
en ce qui concerne la grossesse (sahoura) mon rhumato m’as dit qu’il n’ y aurais pas trop de probleme mais fallait prevoir avant de tomber enceinte car on doit aretter le traitement pendant la grossesse.
voila bisous a tousC’est gentil de donner des nouvelles Tutu, heureuse de voir que ton médecin est bien « sur le coup ». J’espère que tu souffres moins et que vous trouverez ensemble un traitement adapté.
Pour les grossesses, oui, c’est vrai que c’est faisable mais qu’il faut les « planifier » car, tu as raison, il faut arrêter le traitement pendant la grossesse.
Merci à Christiane pour ses explications.
Bon courage et meilleure santé à toutes et tous.
Alinebonjour a tous, pour le moment sous humira je ressent un peu plus d’effet benefique que sous enbrel, c’est bon signe car je souffre un peu moins c’est pas encore l’eclate mais y’a un mieux, donc je suis contente.bisous a tous et bon courage!
bonjour atous et toutes je suis polyarthritique depuis 2002 decouverte par l’irm des mains car les autres examens ne donner rien apres 7traitements diferents l’Arava20 me soulage cela fait 4ans que je le prend il es vrais que diminué ou arreter les laitages donne mois de poussées de douleurs mais c’est tout à chacun d être al’ecoute de son corp et d’analyse se qui lui convien mais jai 2 autres maladies qui m’invalide la fibromyalgie et le syndrome de gougerot pour l’instant sesont telles qui me font le plus souffrire mais je garde le moral je n’ai pas le choix un journée ala fois il faut bouger pour eviter que le corp ne s’enquilose bon courage àtous
bonjour a tous je suis de puis peu sur le site et desire echanger des pensées sur cette maladie qui nous ronge de l’interieur je suis reconnue polyarthitique depuis2002 apres avoir essaier 7 traitements different l’arava 20 me convien je suis attiente de 2autre maladie la fybromialgie et le symdrome de gougerot maladies neuro- musculaire je suis suivie a lille hospital universitaire la poliart a été decouverte suite a un irm des main et les 2 autres biopsie des glandes salivaire en2005 pas de traitemens pour cela anti-douleur topalgi 200 pour les 2 je fait dela balneotherapie et des massages en profondeur ou en surface selon mes besoins je suis a l’ecoute de mon corp car c’est lui qui dirige mais journées je bouge autan que je peut car il ne pas s’enquilosé abiento
[quote=Christiane59]Bonjour,
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est-il primaire ou secondaire ?[/quote]
Rien que la polyarthrite et le syndrome de GS surtout si il est secondaire (merci de répondre à la question), explique les douleurs et les symptômes.
Donc curieux que l’on rajoute la fibromyalgie qui pourtant ne peut pas être certifiée biologiquement.En général on diagnostic une fibromyalgie quand [b]aucune autre pathologie[/b] ne peut ou peuvent expliquer les douleurs.
b onjour christiane en2006 j’etais au stade 3ce syndrome s’accompage d’ authentique fibromyalgie propos du doc huriez hospital de lille service maladies rarej ai lue que tu es secrétaire medicale ou etais es tu souffrante pourrais tu m’expliquer certains abreviation medicale je ne m’en suis jamais interêssé exp bgsa avec tous mes remerciements
pour nathou 87 on a decouvert ma polyartrite en 2002 en faisant un irm des mains les autres examen ne donner rien et que je me suis facher jai souffer pendant 10ans avant qu ‘une bonne rumatho me prenne en mains rapproche toi d’un hospital universitaire s il y en a dans ta region ne te laisse pas faire tu es jeune pls vite trouver plus vite ralentie bon courage
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