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Dans mes recentes analyses, j’ai un IgG important(serologie du cytomzgalovirus), je ne sais pas à quoi ca correspond. Je suis atteinte de polyartrite rhumatoide depuis plus de 2ans.
Bonjour Yolande,
Perso, je suis sous méthotrexate et spéciafoldine depuis septembre 2005 et cet « IgG » ne fait pas partie des analyses sanguines que je fais régulièrement. (?)
Mais ma polyarthrite n’est pas rhumatoïde, elle est séro-négative.
Il y a peut-être un autre terme sur les résultats de ton analyse à côté (ou en-dessous en tout petit) que cette abréviation « IgG ».
Est-ce que c’est lié au VGM (volume globulaire moyen) qui augmente avec l’utilisation du méthotrexate ? D’ailleurs, est-ce que tu en prends ?
Ou bien, ça n’a rien à voir et ça fait partie d’une batterie de test que ton rhumato tente pour essayer de trouver une piste pour te soulager.
Tiens-nous au courant et @ +
Alinepour Aline78
coucou Aline, pas de nouvelles sur le forum maladies rares muckle et wells !
alors à bientôt …. peut-être pour étoffer un peu ce forum
cordialement
félix44
Coucou Félix,
eh non, rien de nouveau effectivement. Et je n’ai pas retrouvé le témoignage sur Muckle et Wells que je suis pourtant sûre d’avoir lue mais c’était peut-être sur un autre forum…
Bon dimanche !bonjour,
qques nouvelles de ma PR. depuis que j’ai arrêté la cortisone je fais un peu d’inflammation aux poignets , épaules; c’est supportable, mais il faut
quand même faire attention à ses gestes. C’est dur de penser que je vais
vivre avec cette maladie jusqu’au bout. Le moral n’est pas toujours bon,
mais je fais avec. Sinon, en réponse à Yolande , mon médecin n’a jamais
fait de recherches d’IgG au niveau de la PR. Bon courage à tous et à +bonjour moi je soufre d une maladie depuis 20 ans j ai une displasie spondylo epyphisaire je suis suivi en rhumato a bordeaux je vai une redia c es t a dire une pervision qu il m injecte dans les veine pour me soulager car j ai mal a tou les articulation
Bonjour à tous,
Perso, ça continue à aller avec le traitement Méthotrexate (12,5 mg par semaine) + spéciafoldine. Je croise les doigts pour que ça continue comme ça.
Tutu13 et Yolande Blanchard, où en êtes-vous ?
Et Benito33 ?Mimi85, c’est super d’avoir pu arrêter la cortisone qui est une véritable … saleté pour l’organisme – bien qu’elle soulage les douleurs de façon extraordinaire et quand on souffre sans arrêt ben, ça fait du bien de pouvoir arrêter de souffrir justement.
Bon courage et meilleure santé à toutes et tous !
Bonsoir,
J’ aimerai bien prendre le traitement avec cette plante
Mais pour cela je doit descendre progressivement la cortisone que je prends depuis presque 3 ans
j’aimerai savoir si cela est vraiment efficace ??
Je prends aussi du methotrexate est ce que cette plante n’a pas de contre indication avec le médicament citer si dessus??
J »avous que je ne souffre pas des articulations depuis octobre 2005
Seulement mon dos est plus sensible qu’avant et à l’épaule gauche j’ai une tendinopathie
Cordialement
béatrice
jBonjour Béatrice,
Il faudrait effectivement vérifier les interactions possibles de cette plante avec la cortisone et aussi le méthotrexate, on ne sait jamais. Et il semble que seul le spécialiste est capable de répondre,… C’est très complexe toute cette chimie-là.
Vous retournez bientôt voir votre spécialiste sûrement ? Donc, il faut absolument lui poser la question.
@ +bonjour
j’ai 27ans et une pr depuis 18mois
doigts mains poignets genoux sont tres douloureux
coude pieds hanche nuque vont mieux
je prends 20mg de methotrexate+acide folique le lendain
motifene 2x75mg par jour
je prends aussi vitamine D
je viens d’arreter la cortisone car je devais en prendre de trop pour ne plus avoir mal
mes tendons aux mains sont touches depuis peu
on me propose de prendre embrel mais ayant un tres mauvais systeme immunitaire ca me fait peur
qu’en pensez vous???
merciBonsoir, j’ai 20 ans et depuis quelques semaines j’ai des douleurs intenses aux chevilles et au genoux, au début c’était seulement le soir quand je me couchais puis … est aggravé puisque maintenant c’est tout au long de la journée. Les douleurs sont parfois si intenses que quand je marche je ne peux m’empecher de pleurer… Mon médecin généraliste m’a fait des tests sangins et le test au latex ainsi que le Waler Rose sont revenus tout les 2 positifs… Elle m’a envoyée chez un rhumato qui après des pieds et des mains a bien voulu me prendre rapidement en consultation. Celle-ci m’a paru brève… Rapide examen clinique, peu de questions sur mes antécédents ou mes traitements en cours… Elle a jeté un bref coup d’oeil sur l’examen de sang qui lui a paru peu intéressant. Elle n’a pas arrêté de me demander si je n’avais pas été malade ces derniers temps (cela fait 4 mois que je ne suis pas allée chez mon médecin…) donc je lui ai répondu non, êtes-vous sûre? Oui. En contact avec des gens malades? Non. Des enfants malades? Non. Apparement elle serait partie vers une arthrite virale mais pourtant mes douleurs sont symétriques et donc non monoarticulaires et je n’ai pas été malade depuis plusieurs mois. Je pense que mon âge la fait douter. Elle m’a fait faire un examen de sange (14 tubes!). J’aurais aimé des avis. La douleur est apparue très progressivement:
-quand j’allais à la piscine je ne pouvais faire des battements de jambes que quelques secondes car je sentais une fatigue intense dans mes jambes
-jouer à la wii (debout devant la télé) m’était de + en + insupportable
– je suis très fatiguée en ce moment
Comment s’est déclenchée votre maladie?
Merci d’avance.bonjour, béatrice,
de quelle plante parles-tu? si c’est l’arpagophytum, j’en ai pris moi-même pendant un mois environ, aucun risque associé au méthotrexate. Son efficacité sur mes douleurs n’a pas été convaincante, cela dépend peut-être de l’intensité de celles-ci. J’ai vu mon rhumato lundi dernier. Il m’a dit qu’on diminuerait la dose de méthotrexate dans qques temps, trop tôt pour le moment. J’ai changé mon alimentation depuis que j’ai cette maladie, je me suis mise au bio en mangeant le plus naturel possible. D’après mon rhumato ça ne peut en rien améliorer la maladie. Tant pis! Il est assez borné et ne voit que par les médocs traditionnels. Moi je pense qu’en éliminant certains aliments qui n’apportent rien au point de vue nutritionnel, ça ne peut pas nuire à la santé, au contraire, et ce n’est peut-être pas mauvais non plus pour le système immunitaire!!! Si vous avez changé des choses dans votre vie, vous aussi, dites-le! ça m’intéresse. bonsoir à tous et à plus.Bonjour Nathou,
ça ne ressemble pas à une polyarthrite car, non seulement on a mal tout le temps, mais la nuit, c’est très spécifique, il y a un « verrouillage » qui se produit et là, c’est vraiment un truc particulier.
A part ça, 14 tubes de sang ?
J’espère que vous avez eu ces examens-là :
– complément hémolytique total (cinétique d’hémolyse)
– C3 fraction du complément
– C4 fraction du complément
– Anticorps anti-peptides citrullinés (EIAS-Sorin).
– anticorps anti-nucléaires (fluorescence)
– anticorps anti-DNA natifs
– anticorps anti-ECT
– anticorps anti-histones.Pour la prise de sang, il faut aussi tester WAALER ROSE et LATEX et regarder comment est la C REACTIVE PROTEINE.
Perso, waaler rose et latex étaient négatifs car ma polyarthrite est séronégative.
Et il arrive aussi que waaler rose donne un résultat positif même chez des gens n’ayant pas cette pathologie.
Mais bon, ce sont des indicateurs.
En tout cas, ce sont eux qui ont guidés ma rhumato vers une polyarthrite séronégative. Parce que ce qui l’intriguait, c’est que les douleurs n’étaient pas totalement symétriques (à part les deux épaules, horrible…).Evidemment, il faut voir la VS aussi mais lorsqu’elle est élevée ça peut être du aussi à une infection aussi (dents,…).
Et ma rhumato m’a fait passer une coelioscopie aussi pour vérifier si je n’avais pas la maladie de Crohn (je ne sais plus comment ça s’écrit). Ben non, je l’ai pas. Apparemment, ça peut donner des symptômes comme ceux d’une polyarthrite.
Et je ne suis pas allergique au gluten – enfin, ça, ça se voit à la prise de sang « toute simple », pas besoin d’examen avec « investigation » 😉
Bon courage et meilleure santé à vous.
Bonsoir a ttes et a ts
j’ai une PR depuis mars 2007 et pour laquelle on m’as mis sous corticotherapie seulement sans auccun ttt de fond au debut ..car j’etais deja sous ttt (pegasyse+ribavirine) pour mon hepatite c …j’ai du subir 9 bolus en peu de temps a cause des poussees a repetition …
et ce n’est que la semaine derniere et lors de ma derniere hospitalisation q’on a decide enfin de me donner un ttt pour ma PR(MAB_THERA) j’ai eu ma 1ere perfusion jeudi dernier …il faut dire que j’avais pas vrment le choix
on m’a dit que c’etait le seul ttt q’on pouvais me donner a cause de mon hepatite mais j’avoue qu’apres avoir lu la notice et les effets secondaires je ss tres inquiette ..je n’arrve plus a dormir ;
c pourqoi je m’adresse a vous en esperant avoir des temognages des gens qui l’ont deja essaye …pur me dire si j’ai vrment pris la bonne decision ou non ??et aussi a quoi dois-je m’attendre avec ce fameux ttt
merci de m’avoir lu et de bn vouloir m’aiderBonsoir Aline
on m’as fais faire ttes ces prises de sang aussi et seuls F Rhumatoide et Anti CCP qui sont positifs j’ai tjrs eu une VS et CRP normales mme en poussees trp forte(choses que mon rhumato trouve etrange qd mme)…
au debut il pensait que c’etait juste des manifestations extra_hepatite cause par le ttt …mais la il confirme ma PR…
Bonne nuit a ttes et a ts
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