- Ce sujet contient 56 réponses, 19 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 6 années et 6 mois.
-
Messages
-
Bonsoir,
j ai une question pour valerie pourquoi vous n avez pas commencer par le gomma knive en premier lieu, est ce que le docteur ne vous a pas propose le gomma knive?Bon courage.
[quote=CARAPICUIBA]Bonjour,
J’ai pû voir un reportage sur une chaîne allemande parlant des nouveaux traitements très au point en Allemagne pour les tumeurs au cerveau inopérables.
Alors je vous explique en gros, on place un genre de petite gélule en métal très fine près de la tumeur, cette gélule libère de la radioactivité à faible dose ce qui tue la tumeur, cette méthode donne, selon le reportage toujours, de très bons résultats sur les tumeurs au cerveau.Alors, je crois que c’est la clinique universitaire de Heidelberg qui était au centre de ce documentaire mais je suis persuadé que cette clinique là pourra vous donner la bonne adresse, d’ailleurs les cliniciens français sont au courant de cette méthode qu’ils ne semblent pas pratiquer eux mêmes.
Bonne chance à cette puce.[/quote]
BONJOUR
JE VIENS DE LIRE CE MESSAGE SUR LA GELLULE RADIOACTIVE POUR SOIGNER UNE TUMEUR AU CERVELET INOPERABLE
SI QUELQU UN A DES INFOS SUPPLEMENTAIRES MERCI DE ME REPONDRE: [email protected]
C EST TRES TRES TRES URGENTJE VOUS REMERCIE PAR AVANCE
SALUTATIONS
SOPHIEje suis la Tata d’un petit garçon de 7 ans atteint d’une tumeur du tronc cérébral infriltrante – il n’est pas opérable et va subir des séances de radiothérapie –
j’ai lu vos mails sur le sujet et notamment ceux mentionnant le traitement à base de gélule radioactive –
savez-vous si les tumeurs infiltrantes sont concernées par ce traitement ?
merci d’avance pour vos réponses –Les tumeurs se nourissent de sucre. Il faut imperativement que votre enfant ne recoive plus un seul gramme de sucre (sauf fruits). Pas de farine blanche, riz blanc et tout ce ce qui est cereale raffinee. Pas de confiture ni miel non plus, meme naturels.
De la vitamine A, il leur en faut beaucoup: huile de foie de morue, jusqu’a 10000 IU par jour. Du beurre bio cru, et mettez a la poubelle toutes vos huiles vegetales sauf l’huile d’olive (pour la salade). Les huiles vegetales fournissent trop d’omega 6, dont on a besoin en petite quantite seulement, alors qu’on ne mange pas assez d’omega 3 (animal seulement. Bannir l’huile de colza). Il faut un ratio avec plus d’omega 3 que d’omega 6, or aujourd’hui dans notre nourriture actuelle, le ratio est inverse, et c’est a la base de nombreux cancers.
Cuisinez avec du bon gras de canard ou du lard de porc d’animaux eleves naturellement et non pas en confinement.
Pas de soja: le soja n’est pas une nourriture ni pour les hommes ni pour les animaux, sauf fermente comme le miso (comme les japonais le mangent). Beaucoup de legumes verts pour la chlorophylle (un detoxifiant). Rajouter un maximum de cru dans sa nourriture, y compris des proteines crues animales (oeufs a la coque, viande rouge, steak tartare, du foie rape cru congele 14 jours prealablement pour tuer tout parasite eventuel). Beaucoup de cru, le plus que vous pouvez . Pour diminuer les effets secondaires des radiations s’il y a , beaucoup de vitamice C naturelle (supplement naturel + oranges pressees maison, jus de citron etc). C’est le moment de manger le plus bio possible.
Du boullion de poule fait maison (pas de cube): tous les jours. Allez voir un homeopathe pour un bonne detoxification, un naturopathe, un magnetiseur, pensez a faire une detoxification des metaux lourds (demandez a un docteur ou naturopathe pour cela). Si la tumeur est dans le cerveau, mangez de la cervelle d’animaux de pature eleves traditionnellement). Mangez du foie rose (le moins cuit possible). Limitez le gluten (ble), boire beaucoup d’eau, aller a la selle au moins 2 fois par jour (si non essayer de prendre un leger laxatif naturel).
Enfin, se renseigner sur le web sur les dangers de la vaccination. Il faudrait eviter de vacciner par la suite. Les vaccins apportent du mercure, du formaldehyde, de l’alumunium, tous extremement cancerigenes, a des doses qui ne sont meme pas autorisees par la loi si elles etaient presentes dans la nourriture.
Si vous lisez l’anglais, renseignez-vous sur les sites americains qui apportent beaucoupl plus d’information.
http://www.granddictionnaire.com pour traduire les mots techniques compliques; brain stem glioma= tumeur du tronc cerebral; http://www.westonaprice.org pour les conseils dietetiques, absolument important en complement du traitement hospitalier, et surtout pour eviter que cela ne revienne plus tard. Regime a suivre tres strictement au depart, une fois la tumeur partie suites aux traitements hospitaliers, alors restez a ce regime qui devrait d’ailleurs etre suivi par tout le monde. Cuisinez francais, avec de la viande avec du bon gras animal, une bonne partie de cru ou pas trop cuit, comme nos ancetres francais l’on toujours fait
Bonne chance a tous.
http://www.westonaprice.orgBonjour, je suis de tout coeur avec ceux qui passe par ces épreuves.
Ma petite cousine até opérée avec succès d’une tumeur au cerveau il y a quelque temps. Suite à une paralysie, elle fait de l’ergothérapie. Hier, suite à un IRM, ils ont trouvé une tumeur du tronc cérébral inoépérable. Mercredi, un rendez vous est pris pour savoir la suite…
Je voudrais avoir des témoignages pour savoir les possibiltés et chances de réussite de tout traitement ou je ne sais pas…bonjour, je suis très émue de voir tous ces témoignages concernant des tumeurs du tronc cérébral et peut etre que si je ne suis pas tombée dessus avant, malgré mes demandes de témoignage et mes recherches, c’était peut-etre pour garder plus d’espoir jusqu’au bout. ma petite soeur de 20 ans vient de décéder d’une tumeur du bulbe rachidien (infiltrante d’après ce que j’ai compris). nous et elle avons gardé de l’espoir jusqu’au bout. et le chemin que nous avon fait ensemble, avec mes parents et elle, nous a doné beaucoup de forces pour cheminer malgré le combat et la douleur.
je vous souhaite à vous aussi beaucoup de forces et de courage. que sont devenus ces (vos) enfants dont vous parlez?
est-ce de la curiethérapie dont parlait ce reportage allemand? à Lyon, au Centre Léon Bérard ils en font… mais je ne pense pas que ce soit adapté pour ces tumeurs…Bonjour, j’ai trouvé ce site en faisant des recherches pour la fille de ma meilleur amie qui malheureusement est atteinte d’une tumeur au cerveau.
Sachez qu’étant moi-même maman je suis de tout coeur avec vous.
En lisant tous vos messages j’ai été attirée plus particulièrement par le message de « Carapicuiba » qui parle d’un traitement en allemagne qui pourrait être la dernière chance pour mes amies.
A l’heure d’aujourd’hui il ne reste plus de solution afin de sauver leur merveilleuse fille de 5 ans qui est fantastique et pleine d’amour.
Aussi si quelqu’un pouvait me mettre en contact avec cette personne ou si quelqu’un sait comment retrouver ce reportage dont elle parle ou tout autre renseignement pouvant nous être utile je vous en supplie faites moi le parvenir le plus vite possible les minutes nous sont compter. Aidez-nous je vous en prie.bonjour, cela fait 1 an et demi que ma fille de 7 ans est partie après 10 mois de traitement pour un gliome infiltrant du tronc cérébral. Après l’ annonce de sa tumeur j’ avais besoins de témoignages ou info , je viens de tomber sur ce cite et si je peu en apporter à mon tour .
Ma fille a été suivie au centre Léon Bérard et a pu rentrer dans un protocole pour le test européen d’ un médicament: le Tarcéva , seul chance car les 2 autres proposition de soins: radiothérapie ou chimio et radiothérapie n’ aurais fait que reculer de très peu l’ issue fatale
Il existe beaucoup de sorte de tumeur mais celle ci est innopérable.
Pour les soins palliatif , ils ont été fait au domicile jusque à son dernier souffleBonjour, nous venons d’apprendre que notre petit filleul de 3,5 ans est atteint d’une tumeur du tronc…inopérable!… le monde vient de s’écrouler autour de nous, nous ne comprenons pas, n’arrivons pas à réaliser…..que dire, comment soutenir ses parents et continuer à vivre nous même?
Quelqu’un sur ce forum a-t-il des nouvelles des essais en allemagne ou aux Etats-Unis? Nous sommes vraiment abattus……[quote=sabah]je connais le dr atlas aux usa pour y avoir envoyé le dossier de ma fille en 2002
tumeur du tronc cérébral infiltrante inopérable même aux usa
la tumeur de la petite manon a été enlevée car elle n’était pas infiltrante
ma fille est toujours avec nous et c une miraculée sa tumeur est toujours là , elle vient de rentrer au cp et n’a jamais eu de traitement ni chimio ni rayon!!
sa tumeur n’a jamais évluée alors gardez espoir car il y 4 ans on m’avait dit que ma fille allait mourrir et vu la taille de sa tumeur ils ne lui donnaient que 6 mois!
alors je suis là pour répondre aux questions des paents perdus dans cette aventure de survie…[/quote]
Bonjour,
Un enfant de ma famille est atteint d’un gliome infiltrant du tronc cérébral et souhaiterais rentrer en contact avec Sabah ou toute autre personne qui connait cette maladie.
Je voudrais surtout avoir des infos sur les médecines complémentaires/ alternatives et les éventuelles molécules à prendre en même temps que la radiothérapie. Tout autre conseil sera aussi bienvenu.
Merci beaucoupBonjour je suis attente d’une tumeur du tronc cérébral (bulbe rachidien) inopérable depuis 2007, j’avais 16 ans à l’époque et j’en ai 26 aujourd’hui, je suis meme devenue maman…
meme si la vie est tres dure parfois, meme si Ca fais peur et que les symptômes sont compliqué à gérer, meme si la tumeur grossi, l’essentiel c’est de ne pas perdre espoir …
courage à vous et courage à nous
- Vous devez être connecté pour répondre à ce sujet.