fiv: mon histoire terrible, une maladie rare et un bébé au bout

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15 sujets de 106 à 120 (sur un total de 120)
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  • #179918
    missyreal
    Participant

    C’est quoi en fait le traitement pour cette maladie ? Mimichou dit avoir lu dans ses recherches qu’il s’agit d’hormones. Mais ni Rolande, ni Louu, ni fleurdelys ne nous ont confirmé si c’est ce traitement qui leur avait été administré. Qu’est ce qui a été fait exactement en PMA Diams ? Je compatie vraiment à ta situation. Prends courage et soit forte je sais que ce n’est pas facile. J’espère que les témoignages des autres t’ont aidé.

    #179919
    piwi
    Participant

    Désolée pour ce qui t’arrive Diams. Je suis de tout cœur avec toi. Donc finalement le symptôme le plus courant dans le syndrome de kallmann c’est l’absence d’odorat ? Et à quel âge ce symptôme a commencé à se présenter chez toi ? Ou alors c’était depuis toujours, depuis ta naissance quoi ! Mais comment peut-on confondre cela à de l’endométriose ? Alors qu’il n’y a rien de commun entre les 02. Même pas les symptômes c’est trop bizarre de penser cela.

    #179920
    mariboss
    Participant

    Bonsoir Diams, et bienvenue ici, dommage et désolée pour ce qui t’arrive. Est-ce que ça signifie donc qu’aucune femme victime de cette maladie ne peut concevoir naturellement ? Parce qu’en lisant vos histoire on dirait bien que oui. Envies suicidaires à moins de 30 ans ? Je peux comprendre mais c’est extrême quand même. Heureusement que ce n’est pas arrivé. En tout cas chapeau à vous hein les filles, pour votre courage, car comparé à mon cas je vois qu’il y’a pire.

    #179921
    missyreal
    Participant

    Ça alors … Et ton homme n’a pas eu de souci à rester avec toi sans avoir de rapports ? Ça existe encore ce genre d’homme à notre époque. J’ai du mal à y croire on dirait un extra terrestre. Non pas que je le dénigre loin de là. Au contraire c’est une grande admiration que j’a à son égard. Il n’y a aucun doute que c’est amour véritable qu’il a pour toi. Et dire qu’on a toujours l’image des hommes pour qui le plus important c’est le sexe.

    #179934
    ruthblanch
    Participant

    Bonjour rolande ; décidément les causes de l’infertilité dans le couple sont multiformes ; avec ton recit, on comprend que celles-ci concernes aussi bien les hommes que les femmes ; ton histoire me rappelle ce temoignage d’aline mon amie d’enfance que je voudrais partager avec vous ; elle est de 30 ans qu’elle découvre à la suite d’examens recommandés par sa gygy qu’elle souffre d’endométriose doublée d’une insuffisance ovarienne ; elle a décidé de recourir à un don d’ovocytes à l’étranger et c’est l’ukraine qu’elle a choisi parmi plusieurs destinations possibles en Europe ; avec ce que tu viens de dire concernant la maladie de ton mari, je comprends maintenant pourquoi la société biotexcom où elle était avec son mari a exigé des examens tels que le spermogramme pour ce dernier avant la signature du protocole ;

    #179950
    angeana
    Participant

    Bonsoir Diams, ravie de vous retrouver ici ce soir. Donc en plus du syndrome de kallmann, tu souffres aussi d’endométriose ? C’est horrible ça tu dois avoir un mental d’acier pour avoir surmonté tut ça. Tu as parlé du Portugal mais pas dans les détails. Comment ça s’est passé là bas s’il te plaît j’aimerai en savoir plus. Étant donné que la plupart raconte leur expérience en Ukraine. Moi j’aimerai bien aussi connaître celle d’autres pays.

    #179951
    pumpum
    Participant

    Salut Diams, donc finalement tu n’a pas encre d’enfant ? Mais tout à l’heure tu parlais du Portugal et de l’Ukraine. Je croyais que tu y étais allée pour la PMA. Dans ce cas qu’es tu allée y faire ? C’est déjà une bonne chose que ta maladie ait été traitée. C’est ce que je me demandais, si une victime du syndrome de Kallman peut concevoir naturellement. Apparemment oui puisque tu nous dis qu’après ton traitement tu espère pouvoir tomber enceinte sans passer par la PMA. Pour l’odorat Mimichou expliquait précédemment que ça ne se soigne pas.

    #179952
    patpatrol
    Participant

    Bonsoir espoirbb et bonne chance. Par contre je ne sais pas trop quel est ton parcours. Tu nous parles juste de commencer bientôt ta fiv do. Donc tu croyais souffrir toi aussi de ce syndrome ? Mais qu’est ce qui t’avait fait penser que tu en souffrais ? Contente déjà de savoir que tu ne porte pas le gène de cette maladie. De quoi souffre tu donc pour devoir recourir à la fiv do.

    #179953
    patpatrol
    Participant

    Salut Diams, désolée une fois de lus pour ton mal être. Tu venais de nous dire que tu as reçu un traitement qui a fait que tu sois réglée comme une aiguille. Ça veut dire en principe que ça devient possible pour toi de concevoir naturellement. Mais apparemment tu n’as pas suivi un traitement pour la libido. Est-ce qu’on t’a quand même fait comprendre qu’il en existe ? Ton homme est vraiment à féliciter. Mais pourquoi ne fais-tu pas un effort pour lui faire plaisir. Même si tu ne ressens rien.

    #179954
    missyreal
    Participant

    Huum Patpatrol, je ne pense pas que ce soit une bonne idée de se forcer. Et tel que Diams parle de son mari, je ne pense pas qu’il acceptera qu’elle le fasse alors qu’elle ne ressent rien. Mais comme on dit souvent, en amour il faut souvent faire les sacrifices. Alors pourquoi ne pas essayer, en parler d’abord avec son chéri. On verra bien ce qu’il en pense. Je te souhaite juste que ton mari reste toujours aussi patient à ton égard. Tu as vraiment de la chance avec lui.

    #179955
    piwi
    Participant

    Ah oui Gaelle, je comprends à présent avec ce que tu raconte. Que c’est bien possible de tomber enceinte naturellement avec ce syndrome. Donc le traitement à cette maladie c’est bien un traitement hormonal. Puis je savoir s’il te plait quelle hormone t’était administrée ? J’aimerais aussi savoir, puisque tu as pu tomber enceinte. Est-ce que tu ressentais du désir sexuel ? Si oui comment as-tu pu traiter ta libido. Puisque je vois que le manque de libido fait partie des symptômes.

    #179956
    mariboss
    Participant

    Bonsoir Gaelle, c’est une bonne surprise de voir que toi tu as pu tomber enceinte naturellement. J’imagine que la peur que tu as ressentie est liée au risque que cette maladie soit transmise au bébé !!! D’après moi il doit y avoir ce risque. Puisque c’est une maladie génétique si je ne ma trompe pas. Mais c’est sûr que les chances sont faibles pour qu’il y’ait transmission à l’enfant. Je me dis que si la PMA donne des traitements aux victimes de cette maladie pour tomber enceinte naturellement, ça veut dire qu’elle estime que le futur bébé ne court pas de risque. Bref c’est ma propre analyse.

    #179977
    nunoa
    Participant

    Bravo Gaelle, tu l’as enfin eu ton bébé. Fort heureusement elle n’a rien. Alors c’est possible d’être atteint de cette maladie et concevoir naturellement. Non seulement cela mais aussi d’avoir un bébé sain. A condition comme tu le dis, d’être traitée pendant la grossesse. J’espère que lors des 8 ans de ta fille elle sera diagnostiquée négative. En attendant, profite bien de ta princesse.

    #179978
    mimichou
    Participant

    Oui c’est le B-A BA de la PMA de faire des examens autant chez les femmes que chez le mari. Malheureusement j’ai déjà lu des cas où c’est suite à un échec de fiv qu’on détecte que le sperme du mari a un problème. Soit oligospermie, soit autre chose d’autre. Pourtant avant d’effectuer la fiv c’est par ces examens qu’on dit commencer. Sauf peut être s’il s’agit d’un double don. Etant donné qu’on sait de prime à bord que les donneurs sont sains. Félicitations à toi Gaelle et félicitations pour ta fille.

    #181153
    emeraude88
    Participant

    Salut tt le monde. Je viens vers vs et j’espère trouver des réponses pour mes questions .On m’a appris que je devrai faire appel au don d’ovocyte après 3 inséminations et 4 FIV échoués .J’ai une sœur qui me propose son aide mais elle vient d’accoucher. Je voulais savoir combien de temps attendre avant qu’elle puisse me donner ces ovocytes?? Quelles cliniques me conseillerez-vous ?? Merci pour votre aide.

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