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, le il y a 5 années et 5 mois.
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Puis-je savoir si les 02 embryons transférés se sont implantés. Ou alors au moment où tu es rentrée en France c’était trop tôt pour le savoir. Et concernant ton hyperstimulation, combien de temps as-tu été hospitalisée. J’ai également une autre question concernant le transfert. Que se passe t-il si l’implantation des brybry échoue. La nouvelle tentative se fait après combine de temps ? Est-ce tu rentre d’abord en France pour une nouvelle stimulation. Pour revenir longtemps après pour la nouvelle tentative. Et c’est quoi l’embolie?
Bonsoir Nunoi juste pour essayer de t’expliquer ce que c’est l’embolie. C’est l’obstruction brusque d’un vaisseau sanguin par un corps étranger, un caillot. Elle est habituellement soudaine, totale ou partielle, secondaire à la migration de caillots veineux venant des membres inférieurs. Le caillot se détache de la paroi de la veine et remonte avec le sang dans la circulation veineuse vers le cœur. Elle provoque des dommages au niveau du poumon atteint et la partie lésée ne peut plus fournir d’oxygène à l’organisme.
C’est une urgence dont le diagnostic est souvent tardif voire méconnu compte tenu de l’absence de signes spécifiques.Je ne sais pas Rolande si au moment où tu nous raconte ton histoire tu as déjà mis au monde ton bébé. En fait quand on a déjà son bébé dans les bras, on ne se souvient même plus de la douleur qu’on a ressentie. Donc je comprends la question de Laura. Et j’imagine Rolande que tu ne sauras pas trop quoi répondre. Puisque comme tu dis on est souvent prêt à supporter n’importe quelle douleur dans ces cas là. Quant à ce que tu ressentais, les douleurs de la grossesse etc. j’imagine vraiment quelle a été ta joie.
Si je comprends bien Rolande, tu es encore enceinte. Déjà reçois mes félicitations pour ta grossesse. J’imagine quelle joie et quel bonheur tu peux ressentir en ce moment. C’est gentil de penser à toujours visiter le site même dans ton état. Et de penser que ce n’est pas parce qu’on a obtenu ce qu’on veut. Qu’on doit abandonner celles qui étaient là à te soutenir pendant ta détresse. Surtout que ton expérience aidera sûrement beaucoup.
Surtout aussi que le syndrome dont souffre ton mari est rare ? Et jusqu’à présent, je n’en avais entendu parler. Et je vis que ça aidé Louu et Fleursdelys, à se dévoiler. Elles qui se sont reconnues dans cette maladie. Avant elles n’avaient pas osées en parler. Tu vois c’est ton sujet qui leur a permis d’en parler pour la première fois. Félicitions pour ta grossesse et que tut se passe bien pour toi pour la suite.
Au moins finies les jalousies envers les femmes enceintes. Hahahahahaha tu sais de quoi je parle Rolande. En ce moment c’est à présent toi l’objet de jalousie pour certaines. J’espère que tu pourras être une bonne conseillère à ton tour. Et que tu sauras apporter du réconfort à celles qui sont encre dans la détresse. En tout cas profite bien ma chère c’est ton bonheur. Et il est communicatif je t’assure.
Ah d’accord, tu as déjà donné naissance à ta fille au moment où tu nous écris !!! Félicitations pour ta fille Rolande, je suis heureuse pour toi. Mais tu disais précédemment que 2 embryons t’avaient été transférés je pense ! Que s’est-il donc passé ? As-tu fais la réduction embryonnaire dont j’entends souvent parler ? Ou alors parmi les 2 brybry il n’y a qu’un qui a pu s’accrocher. De toutes les façons, il y’a eu bébé à la fin. C’est l’essentiel, bravo encore pour ce combat vaincu. Nous, en particulier moi ne l’a pas encore vaincu malheureusement. J’espère on tour arrivera bientôt.
Pour ajouter à ce conseil de Rolande. Je pense qu’en plus de se fier à son gygy. Il faut également faire des contre diagnostique. Bref demander l’avis de différents médecins. Parce qu’il y’a pas mal d’erreur de diagnostiques qui sont de plus en plus récurrents. Donc ça permet au moins d’avoir le cœur sur ce dont on souffre. Tu te rappelles dans ton cas Rolande, ça t’est arrivé aussi.
Ce conseil me touche particulièrement. Car j’ai failli détruire ma vie parce que l’envie d’enfant était devenue une obsession pour moi. Je ne me sentais plus vivre. Je m’étais renfermée sur moi-même. Je n’avais plus goût à la vie, c’était comme si sans enfant je ne pourrais plus vivre. C’est alors que j’avais reçu un conseil presque pareil au tien. Où on disait de se concentrer sue ce qu’on a plutôt que sur ce qu’on n’a pas.
Parce qu’après tout, il peut même arriver que malgré tous les essais, même à l’étranger, rien ne marche. Dans ce cas que va-t-on faire, est ce que le monde va s’arrêter ? Eh bien non, on peut par exemple donner de l’amour à d’autres enfants, si on n’a pas pu le donner à notre propre enfant. Prendre le temps d’aider les autres. S’occuper à plein d’activités pour ne pas passer le temps à s’apitoyer sur notre sort. Profiter de la vie et de ce qu’elle nous offre d’autre de bien à part la maternité. Ce conseil m’a bouleversé, tout y était dit.
C’est vrai que ça peut être risqué, mais ça permet également d’augmenter les chances de réussite. Il y’a plus de chance qu’au moins un des brybry s’accroche. Un peu comme dans ton cas Rolande. Et en cas de grossesse gémellaire, il y’a quand même la réduction embryonnaire qui est proposée. C’est bien les conseils que tu donne là. Ça aidera vraiment beaucoup. Et c’est un avantage pour celles qui ne se sont pas encore lancées. Car le moment venues, elles iront avec une longueur d’avance.
Bonsoir Louu comment vas-tu ? Je tiens à rectifier ce que tu as dit. En cas de grossesse gémellaire, il faut signaler avant 8 semaines de grossesse et non 11 semaines. Je tenais à rectifier, tu as sûrement fait une erreur. Au cas d’absence de la patiente à une date indiquée, le contrat s’annule automatiquement. Comme tu le dis tout est indiqué dans le contrat. Mais ça ne fait pas de mal pour nous qui sommes déjà expérimentées d’en faire le rappel.
Bonsoir Diams, bienvenue dans la discussion. Mais pourquoi tu pense déjà que ce que t’auras à dire sera vide de sens ? Rien n’est vide de sens ici à mon avis. Comme quelqu’un l’a dit ici, l’histoire de Rolande a permis à plusieurs de s’exprimer sur cette maladie rare. Ça soulage de parler alors vas y ma chère. Je ne pense pas que tu seras jugée. Bonne soirée à vous toutes les filles.
Salut Diams désolée pour ta maladie. Mais il y’a un truc que je ne comprends pas. En faisant mes recherches sur cette maladie j’ai cru comprendre qu’elle se manifeste à l’adolescence. Par une absence de croissance des caractéristiques sexuelles à la puberté. Notamment, absence de règles par exemple chez la fille. Et absence de développement des testicules chez le garçon. Mais je vois ici que vous toutes qui en êtes atteintes, vous l’avez constaté après l’adolescence.
Hum… c’est quoi cette histoire de demander tout le temps aux patients de patienter. Alors qu’il y’a sûrement quelque chose qui se cache derrière es symptômes exposés par la patiente. Comment ne peut-on pas trouver louche qu’une fille de 23 ans n’ait jamais vu ses règles ??? C’est aberrant, qu’est ce qui leur coûte de prescrire des examens ? Le temps que tu vas passer à attendre, peut être ton cas peut s’aggraver. Alors qu’n aurait diagnostiqué le mal plus tôt. Et faire ce qui est nécessaire, ça m’énerve vraiment cette légèreté.
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