- Ce sujet contient 107 réponses, 20 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 7 années et 4 mois.
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bonjour a toi aussi tartinecrunch !
ben j’accouche dans trois semaine (normalement), et non il ne sera pas la ! ni pour ca ni pour la suite !
ils le gardent enrea parce qu’il n’arrete pas de faire des complications,comme un probleme de respiration du coup il a eu une tracheotomie puis il a fallu le reoperer en urgence car il avait un hematome sous son poumons gauche et depuis il se remet de celle la et a ca (parce qu’il ne fait pas les choses simple ) il a attraper une infection nosocomiale (sans consequence du moin pour l’instant ) mais ca retarde d’autant plus sa sortie !
m’enfin il faut pas trop faire attention car son cas a ete compliquer par la mediastinite qu’il a fait apres la deuxieme !
je suis d’accord avec toi pour nana c vrai qu’on pourrai esperer que le retablissement se passe plus vite ! mais ce n’est pas en se disant que ca prend trop de temps qu’on aide la personne malade au contraire ils le savent eux meme et c deja tres lourd a porter pour eux !
bisousbonsoir sael
ton homme est un sacré cas, le pauvre il en a eu des tortures.
dans quelle ville a t’il été opéré ?
j’espère qu’après la naissance de ton bébé tu vas enfin voir la fin du tunnel.
je sais pour nana que c’est une maman et comme toutes les mamans elle s’inquiète pour son fils.
je comprend aussi ce que tu dis car moi maintenant je vais mieux mais je n’ai pas envie d’entendre les autres me parler de ma maladie pendant les repas, et quand j’étais malade et que je ne pouvais pas avaler le regard des autres me gênait, j’imaginais ce qu’ils pensaient
bisousbonsoir sael,
Aujourd’hui mon fils est opéré 1 an de son ablation de l’oesophage, il n’a toujours pas retrouvé son poids d’avant l’opération ni ses forces, lui qui était costaud et en plus cuisinier.
Sa 1ere opération il l’a eu à 27 ans mais 1 an après il a rechuté, il ne s’est pas soigné pendant 4 ans de peur, peur de tous les examens pré opératoires, aujourd’hui il a encore beaucoup de mal a récupéré son souffle après les repas et suivant ses dires, il est mieux allongé que assis pour digérer. Je ne lui parle jamais de sa maladie, ni de son opération, surtout qu’il nétait pas prédisposé à cette maladie, mais effectivement on lui avait donné son vaccin contre l’hépatite B peut être une simple coincidence.
L’opération était très lourde et mon fils a complètement changé, ce qui me fait très mal, je suis une maman et cela est tout à fait normal.Je souhaite un rétablissement à ton mari car cela fait déjà trop long,mon fils était 3 semaines à l’hôpital et 4 mois en arrêts de maladie
J’espère avoir bientôt de bonnes nouvelles de ta part
bonjour nana 001,
je comprends ce que tu ve dire quand tu di qu’il a changer !
la maman de mon mari et sa soeir son venues le voir ce week end (il est encore en rea chir !)et il a commencer a vouloir vomir, elles ont paniquer toutes les deux et lui c enerver ils les a envoyer petre, il a fallu que je leur explique qu’il etait beaucoup moins patient qu’avant et qu’il s’enerverai beaucoup plus vite qu’avant ! d’autant que l’on ne pe pas vraiment communiquer avec sa tracheo !
je ne parle pas en experte de se genre de comportement, la seule chose que je crois comprendre dans cette maladie c qu’elle fait peur a celui qui la parce qu’on se rend compte que l’oesophage c une part de soi et d’etre atteint de l’oesophage c comme se considerer handicaper et personne n’aime etre considerer comme handicape !
ce n’est pas facile et surtout il faudra beaucoup de patience, pour calmer la colere qu’il a en lui, d’autant qu’a chaque repas ton fils doit avoir peur du regard qu’on lui porte, qui pour nous est naturelle car on s’inquiete toujours de savoir s’il va arriver a avaler ou pas !
d’un cote comme de l’autre cette maladie et difficile a gerer, et pour l’instant moi meme je ne sais pas comment ca va etre quand il rentrera, on apprehende tous les deux que quelque chose se produise a la maison que l’on ne pourrait pas gerer !
j’espere sincerement que ton fils et toi ca ira mieux avec le temps !
bon courage a tout ce qui ont cette maladie !a si pour tartine crunch !
il a ete operer a brest, d’abord en clinique privée, puis transporte au chu de la cavale blanche !
mais je sais qu’il est bien suivi la bas et que les complication qu’il a en ce moment son du a l’infection du mediastin qu’il a eu a la clinique !
ce que j’espere surtout c que lorsqu’on sortira de cette spirale il n’aura pas trop de sequelles (mais la je crois que je pe rever, vu que les gens qui ont subit ces differentes operation sans complication en ont eux ! alors lui je vous raconte pas ce que ca va etre !)
enfin bref comme on di l’espoir fait vivre !Bonjour Sael,
Effectivement cette opération est très difficile pour le malade mais aussi pour l’entourage de la famille. J’ai dû apprendre à ne pas faire de réflection
et quand il mange chez moi, je fais un semblant de ne pas regarder car la pose des yeux sur lui le rend nerveux. Tout est devenu difficile l’alimentation, la caractère et même l’approche. J’espère que ton mari va récupérer très vite maintenant, car il y a un après rèa chirurgical qui est aussi assez dûr Il te faut beaucoup de patience, mais pense aussi à ton bébé
Amicalementmerci beaucoup !
j’espere que ma belle maman comprendra ca aussi bien que toi ! pour l’instant ce n’est pas si evident !
je te souhaite a toi et a ton fils plein de courage !en lisant ce que vous écrivez je peux vous dire en l’ayant vécu que le regard des autres lorsque vous avez des dofficultés à vous alimenter est très dur à accepter, même maintenant lorsque mon oesophage fait des caprices (et c’est de moins en moins) je n’admet pas que mon mari s’inquiète, pour moi je suis guérie et il n’a pas à s’inquiéter.
au début de ma maladie, j’envoyais balader ma famille lorsqu’ils me disaient que je n’étais pas bien soignée (les médecins me soignaient alors pour le stress et je leur faisait confiance) et maintenant je sais qu’ils avaient raison
mais croyez moi c’est une maladie très dure à vivre psychologiquement, et ton mari sael a accumulé beaucoup de choses il lui faudra du temps pour redevenir lui même, tout comme le fils de nana, on n’efface pas des mois de souffance d’une baguette magique malheureusement ce serait trop beau.
il faut absolument que son entourage comprenne et se fasse à cette situation, je sais ce n’est pas facile, surtout pour une mère
à bientôtmerci a toi de nous repondre parce que c vrai que l’on ne vi pas leur maladie et c bien que tu nous en parle !
merciHelloO m0ii c’est Naura 15 ans
m0ii j’ai une achalasie partielle et je devais me faire opérée d’une Myotomie de Heller Lundi mais le médecin en chef la annulée il veut refaire des examens et n’est pas vraiment d’accord p0ur La chirurgie car mon achalasie n’est pas compléte… Pour ceux qui ce sonbt fais opérer :votre Achalasie était elle compléte ? Et aussinon il y a la dilatation pneumatique : ceux qui l’ont fait est-ce une bonne solution?bonjour moiidamilta
te répondre cela c’est difficile car chaque cas est différent, moi j’ai été opérée (myotomie de heller) l’année dernière, on ne m’a jamais proposé de dilatation, mais d’après les témoignage que j’ai eu sur internet les dilatations ne durent pas dans le temps et après on est obligé de passer par la chirurgie alors pourquoi ne pas la proposer tout de suite
je ne sais pas à partir de quand on peut parler d’achalasie complète, mais ce que je sais c’est que plus on attend plus l’oesophage se détend.
je pense tout de même qu’il faut faire confiance aux médecins
peut être est tu trop jeune pour proposer en premier lieu la chirurgie.sael comment va ton mari, et toi comment vas tu ?
dis moi quand le bébé sera né.
à bientôtsaël
comment va ton mari ?
et toi as tu accouché ?
donne moi de vos nouvelles cela me fera plaisir, j’espère que pour ton mari cela va dans le bon sens
bisous et bon courage
martineSaël,
En effet donne nous des nouvelles de ton mari, j’espère qu’il y a du mieux car ce’la commence vraiment à être long. Ton bébé est -t-il né ?
Pour Naura de la part de R. Cowé
Je lis votre demande de renseignements concernant la dilatation pneumatique pour une achalisie « incomplète ». J’ai été dans le même cas et ai subi une dilatation fin septembre de cette année. Je dois vous dire que sur le moment ça a été extrêmement douloureux ( pas d’anesthésie ) mais il paraît que la perception de la douleur dépend d’une personne à l’autre. Cette intervention été faite par le Professeur Piessevaux à l’UCL Bruxelles J’ai été dilatée vers 9h30 la matin et à 17 heures je rentrais chez moi. Le midi j’ai mangé du semi-liquide le lendemain j’avais qlqs problèmes de digestion et après trois jours… steak béarnaise – frites !!!
Pour le moment tout va très bien. Je m’ alimente comme avant et si la nourriture passe parfois un peu trop lentement, je bois une gorgée d’ eau ou de café et tout va bien. Je fais facilement des rots mais qui s’en plaindrait après avoir été aussi malade pendant deux ans ??? J’ai maigri de 7 kilos en deux ans et en ai repris trois en deux mois, je ne me prive de rien et mange de tout. Maintenant, je vais me nourrir normalement. Il est vrai que j’étais sous alimentée ( 50 kilos – 1m65 )
Bonne chance, R. Cowé
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