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bonjour,
Voilà 2 mois , je marchais , je travaillais , une vie remplie…trop parfois…
Aujourd’hui, c’est chaque jour de nouveaux symptomes qui apparaissent, ainsi qu’une adaptation au quotidien face « à ce qui devient difficile a realiser, et a supporter »la marche, la faiblesse generale des membres inferieurs et superieurs,la perte de sensitivité, ect…
Les differents examens realisés ont procédé à l’élimination de certaines pathologies neuro , pour en arriver au diagnostic de polyradiculopathie demyelinisante auto=immune.(Confirmé par hyperproteinemie du LCR à la PL.
Le traitement de première intention sous corticoides, parait peu efficace, voire inefficace.
En effet , les examens de conduction , emg, et la clinique attestent de l’evolution de la maladie.
Cette cortisone dont j’esperais beaucoup occasionne finalement a mon avis plus de deqagrements que d’interets…
Debut mars , vu l’involution , les immuno=globulines devraient etre entreprises.
Je suis septique, à la lecture des effets peu probants annoncés sur le forum.
Pouvez=vous partager avec moi , votre vécu et ressenti dans cette maladie.
Merci , pour vos reponses , realistes , ou optimistes….grand besoin de solidarité et de soutien.bonjour,
les symptomes que vous evoquez, ainsi que toutes les investigations medicales entreprises m’évoquent un tableau dont je souffre actuellement.Le diagnostic posé , a été pour moi: polyneuropathie demyelinisante auto=immune.
La seule restriction est que ce tableau ne s’est pas declaré suite a l’injection d’un vaccin comme votre papa.
Si toutefois d’autres membres inscrits, pouvaient m’informer sur leur état, leur évolution, ect, cela me toucherait beaucoup, car cela est très pénible.
Bon courage, que la force et l’optimisme vous accompagnent
