[ptitcoeur]

Merci sabah de nous donner ainsi un peu d’espoir.
Mon ptit coeur prend actuellement des cours chez lui.Lui qui ne pouvait plus se servir ni de sa main droite ni de sa main gauche,ni marcher niparler a réussi à écrire son prénom la semaine dernière ainsi que le jour de la semaine,et il a réussi à « parler »,il a fait une phrase!!!C’est extraordinaire!!!!!Je ne pensais pas que ca pouvait arriver.Alors sa tumeur est toujours là,certes,mais ces quelques progrès inattendus mettent du baume au coeur,et j’espère vraiment que ca va continuer.

[ptitcoeur]

Mon ptit coeur a passé un irm hier.Sachant que les rayons sont finis depuis le 10 aout et qu’il a toujours de la chimio orale et que depuis le début,il n’y a absolument rien de mieux,aucun progrès si infime soit il….

Donc d’apres l’irm d’hier,la tumeur est néchrosée(mais bon,elle est toujours là quand même),et par contre il y a un très gros oedème qui entoure cette tumeur.Le médecin n’a apparemment été ni optimiste ni, pessimiste….Ca doit suivre son cours….

Je n’ose pas trop rentrer dans les détails avec les parents ca r c’est quand même très très dur(le petit est donc toujours handicapé,ne peut absolument rien faire tout seul).Et donc,ce serait à cause de ce gros oedème qu’il na rien pu récupérer du tout.

Je voulais savoir si parmi vous,quelqu’un avait déjà connu ce cas ,et s’il y avait un infime espoir que cet oedeme se resorbe et fasse que la tumeur puisse nettement retrecir…et donc si les choses pouvaient aller un peu en s’améliorant.
Merci de votre aide,à tous.

[ptitcoeur]

Bonsoir à tous

Vos messages me touchent profondément.En effet,depuis debut juin,j’ai appris qu’un petit loulou qui a fêté ses 5 ans debut juillet et que j’accueillais, est atteint un cancer du tronc cérébral.La tumeur est maligne et non opérable.J’ai cru que le ciel me tombait sur la tête et le sol se dérobait sous mes pieds.L’horreur.

Il a donc eu des rayons à partir de mi juin à peu près jusqu’au 10 aout.Et quoi qu’il arrive c’est fini,il n’en aura plus.Il a en plus de la chimio orale,mais comme c’est une chimio pour adultes,les doses sont tronquées pour qu’il puisse en bénéficier.Bien sur,il a une prise de sang toutes les semaines afin de voir si ces doses calculées « à l’à peu près » ne détériorent pas autre chose,auquel cas il faudra arr^ter aussi la chimio.

Ce petit bonhomme,c’etait une pile,toujours en train de sauter partout……Et maintenant,c’est invraissemblable.Il est handicapé:il ne peut plus marcher,il ne peut plus s servir de sa main droite,il ne parle plus,il a du mal à boire.Mais il a toute sa tête.Ce que ça doit être dur pour lui,je n’ose pas y penser.

j’ai eu le papa récemment au téléphone.Son état ne s’est pas détérioré mais ne s’est pas amélioré non plus.Alors j’ai peur,et quand je lis tous vos témoignages,j’ai vraimant affreusement peur.J’angoisse.Je m’imagine toujours le pire,jusqu’à ce que j’ai à nouveau des nouvelles.Et j’ai toujours peur de savoir ce qu’ils vont m’annoncer.Ce petit n’est pas le mien,n’est pas de ma famille,mais c’est tout comme.Je l’ai en garde depuis qu’il a 15 mois………les liens sont très fort.

Ya t il une chance,si infime soit elle,pour que mon ptit coeur se remette de cette chose affreuse ou pas?A vous lire j’ai bien l’impression que non et l’angoisse m’étreint.J’aimerais pouvoir lire des choses rassurantes mais,il y en a tellement peu,voir pas………..J’ai peur.

Je vais vous laisser.Excusez moi d’avoir été si longue,mais je me pose tellement de questions..
Merci de m’avoir lue.

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