loly

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  • en réponse à : Malformation d’Arnold de Chiari #79529
    loly
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    Coucou Chopinette,
    Ravie que l’on puisse communiquer…..
    Je suis suivie à Dijon par un neurologue vraiment sy
    mpa et très compréhensif (c’est mon medecin, qui ne connaissait pas cette malformatin qui m’a envoyé la bas).Suite a un premier IRM passé il y a un an suite a mes vertiges et maux de tete, mon premier IRM indiquait une syringomiélie cervicale, mon généraliste m’a ensuite envoyé a dijon chez un neurologue avec mes clichés.Celui ci en lisant mon IRM ma tout de suite indiquée une erreur de diagnostic, et ma pris rendez vous sur Dijon en neuro pour repasser un IRM la semaine après, et la le verdict tombe, malformation chiari(l’irm m’indique grade 1 mais mon neuro vue l’engagement des amyddales cerebrelleuses pense lui à un grade 2.)Il m’a pris rendez vous chez un neurochir, me disant que vue mon cas, il prévoyait l’operation (il m’a laisser le temps de reflechir mais a cette epoque il est vrai que je n’etais vraiment pas bien).Je suis donc allée chez ce neurochirg sur dijon, et tete de linote comme je suis, je n’avais rien apporté(irm compte rendu), je suis tombé sur quelqu’un de pas très sympa qui m’a fait un flippé en me disant que c’etait une operation lourde…..je suis donc reparti sans plus d’infos et toute facon , j’y allais mais sans l’intention de me faire operer.(tout ce que j’avais lu sur internet m’avait fait peur).
    Voila mes vertiges sont finalement passé, les maux de tetes ca non, torticoli snon plus loin de la, je suis retourné voir mon neuro il y a un mois, j’ai repassé un irm la semaine dernière(cette fois moelle epiniaire visualisée en +), je retourne la semaine prochaine chez mon neuro voir les resultats.
    Concernant les traitement, et bien c antidouleur commun pour les maux de tetes, super quoi!!!!
    Voila Choupinette, je vais m’arreter la , meme si j’en aurai encore long a raconter!!
    Je vais aller visiter ton site
    A bientot

    en réponse à : Malformation d’Arnold de Chiari #79514
    loly
    Participant

    Bonjour Choupinette, je souffre de la meme malformation que toi. On me la diagnostiqué il y a un an egalement suite a des maux de tete violents, vertiges et problèmes de vue.Ce qui est un peu dur, c’est que l’on arrive pas a trouver beaucoup d’infos,(et dans mon cas mon medecin ne connaissait meme pas cette malformation)donc pour avoir des reponses a tes questions……Si tu veux bien nous pourrions continuer a converser ensemble, en attendant je te souhaite bon courage;a bientot

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