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Bonjour, en voyant votre message, je repense à l’état dans lequel j’étais lorsque l’on m’a parlé de scaphocéphalie pour la 1ère fois, c’était un vrai cauchemar surtout que personne ne nous avait préparé ni la pédiatre qui nous a envoyé voir les spécialistes, ni ces derniers qui manquent de pédagogie (au début du moins).
Mon fils a 15 mois et a été opéré d’une scapho à l’âge de 9 mois 1/2 en février 2007. C’était le jour le plus difficile de notre vie, tout c’est très bien déroulé, mais je ne voudrais pour rien au monde repasser par cette épreuve.
Personnellement je ne sais pas ce qu’est une opération EPO, personne n’a jamais utilisé ce terme.
Je répondrais volontiers à toutes vos questions, car j’en avait aussi tellement à poser.La spécialiste que nous avons rencontré ne nous a pas parlé de craniosténose, mais avec ce que j’ai lu sur internet il me semble que c’est bien ça. Pour l’osthéopathe j’ai RDV mercredi, j’ai aussi pris un RDV avec un neuro-pédiatre. Je ne veux pas que mon bébé soit opéré de peur de le perdre, il est adorable, mignon comme tout, sourit à tout le monde même à la spécialiste lorsqu’elle nous annoncé tout ça.
Merci pour votre message de soutien qui m’a un peu remonter le moral.
