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, le il y a 16 années et 1 mois.
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bonjour Christiane
oui je prends mon levothyrox comme il faut
au jeun et j’attends 30 min avant de prendre mon petit dej
je ne prends pas d’autre traitement ,ne mange pas de soja
avec l’arrivee du froid je prends de la vitamine E et pour m’aider un peu de magnesium surtout pour les crampes, j’attends peut etre pas tjs 2 h mais ce sont pas des medocje vais demander un dosage de T3 pour la prochaine analyse dans 1 mois maintenant
peut etre devrais je repasser une echo ?
si des nodules etaient apparus , peuvent ils etre la causes de cette hypo severe subite ?tout ceci me lasse, depuis un an je vais d’analyses en analyses
je n’ai que rarement de reponses claires de la part des medecins
ma mere qui est en hypo aussi , elle vient de faire les frais de plusieurs medecins! comme elle parle a tout le monde de son hypo , gyneco , cardio , dieteticienne , coiffeuse lol tout le monde a un avis et connait THE endocrinologue qui resout tout et patati patata au final elle se retrouve en hypo comme moi a 28 les deux endocrino qu’elle a vu ont des avis completement opposésmon medecin ne veut plus trop me suivre , vu qu’elle se sent depassée mais en attendant moi dans un mois ? je fais quoi ? je vais voir qui ?
a part le levothyrox ou la Lthyroxine existe t il d’autre medicament ?heureusement que le moral ne flanche pas , les douleurs sont pour le moments supportables tant que ça reste comme ça je tiendrais mais je voudrais pas retomber dans ce que j’ai vecu il y a un an !
chelby , tout comme toi les reponses de Christiane sont parmis les seules qui m’eclairent , d’ailleurs je l’en remercie encore lol
en fait un des moyens que j’ai trouvé pour aller mieux c’est faire aussi la politique de l’autruche vis a vis des sympatomes
je vais bien tout va bien je vais bien tout va bien lol
les coups de blues j’en ai mais moins , mais je crois que le travail avec mon psy m’aide aussi , tout comme le magnesuim , meme si certains pensent que c’est de la poudre de perlinpinpin , le selenium aussi , tout ça c’est des petites gouttes d’eau mais bon ça aide moralementbonne journee a toutes les deux
amicalement
alhenaBonjour,
[quote]si des nodules etaient apparus , peuvent ils etre la causes de cette hypo severe subite ?[/quote]
Non ils ne seraient pas la cause mais la conséquence.L’analyse des T3 nous permettra d’y voir plus clair et peut être qu’un traitement de T3 ajouté au Levothyrox sera suffisant et surtout [b]LE[/b] remède.
[quote]mais je crois que le travail avec mon psy m’aide aussi , tout comme le magnesuim[/quote]
La poudre de perlimpinpin, le magnésium ????
Qui est-ce qui ose prétendre cela ???
J’en prend et suis OBLIGÉE d’en prendre et il faut dire qu’il est préconisé par des professeurs et dont un qui a rédigé un rapport sur la fibromyalgie.
Sans le magnésium j’aurais bien plus de problème que je n’en ai déjà avec les muscles, vu la fibromyalgie.
Alors de la poudre de perlimpinpin aussi efficace j’en veux encore et tous les jours.[quote=Christiane59]La poudre de perlimpinpin, le magnésium ????
Qui est-ce qui ose prétendre cela ???
(…)
Alors de la poudre de perlimpinpin aussi efficace j’en veux encore et tous les jours.[/quote]
ah ça c’est un vieux briscard qui paralit comme ça llooolll
perso moi je vois la difference quand j’en prends
ça m’aide pour le sommeil , un peu plus zen , bcp moins fatiguée et surtout plus de crampe aux mollets !!!
je fais des cures d’un mois , parfois plus et je reprendsbref comme tu dis des poudres de perlinpinpin comme ça moi si j’en trouvais une pour ma throide je prends direct lllooolll
je songe aussi a me faire prescrire quelques massages , parce que tout ce qui peut m’aider a supporter et/ou diminuer les douleurs je suis preneuse ! et puis moralement ça fait du bien aussi
et le moral compte bcp aussi dans cettte maladieau fait chere christiane comment va la santé de ton coté ? tes pb aux yeux se sont ils ameliorés ?
amicalement
alhenaBonjour,
Le magnésium je le prend au quotidien et depuis maintenant 2 ans je suis à 6 cp/jour mais diminuer la dose de seulement 2 cp c’est même pas la peine d’y songer.
Il m’est arrivé du fait d’être occupée ou de m’être endormie l’après-midi de ne pas prendre mon magénsium l’après-midi et du coup j’ai louper un dosage. Et bien je peux t’assurer que cela m’a fallu des crampes directes et des douleurs plus intenses.Non mes yeux pas d’amélioraiton du tout.
Le 27 je serai en hospitalisation de jour et normalement je dois faire une IRM afin de voir si il n’y a pas une maladie rare qui se cache derrière tout cela ; une myosite oculaire.
Je dois aussi faire d’autres examens pour les douleurs articulaires et musculaires, dont une électromyographie qui serait encore plus justifiée si la myosite oculaire est bien diagnostiquée.
Car cela pourrait alors révélé que la myosite n’est pas que oculaire mais générale.Donc comme on dit affaire à suivre, mais bon ça j’en ai vraiment l’habitude maintenant. Cela fait 4 ans que ça dure : examen-attente, examen-attente,….etc.
Bonne journée.
Bonsoir Alhena et Christiane
Mardi j’ai donc vu un autre médecin. Je lui ai parlé de notre conversation Christiane mais il m’a dit que ça ne pouvait pas être un pb d’hypophys car sinon je n’aurais pas mes règles (tous les 28 jours exactement j’ai mes règles !!!) Cela m’a un peu déçue !
Bref il m’a fait faire une série d’analyses dont je ne comprends pas la moitié dont T3 et T4.
Par contre il était du même avis que toi Christian quant à l’arrêt de mon traitement et m’a dit que c’était dangereux pour le coeur et que maintenant je devais reprendre au début … je suis donc au 50 mais j’avais commencé par 75 … crois tu que je puisse prendre du 75 dès maintenant car je commence à être constipée et prendre du poids et j’ai la gorge qui me sert ! est ce que je risque qqchose pour le coeur ?
Je devrais avoir les analyses demain alors on verra …Et toi Christiane j’ai vu sur ton blog que pour toi ce n’était pas facile !
Est ce que ton hypothyroIdie est stabilisée ? Qui te suit, un généraliste ou un endocrino? et avec tout ce que tu sais sur le sujet as tu trouvé quelqu’un en accord avec toi ?
Moi j’avoue je suis désabusée devant tant d’informations de part et d’autre des médecins : un me dit d’arrêter l’autre me dit surtout pas
franchement ça fait peur !!!En tout cas merci encore pour tes informations
A +Bonjour,
Les règles peuvent effectivement être perturbée lorsqu’il y a un dysfonctionnement hypophysaire mais pas automatiquement.
C’est comme pour une maladie il y a une liste de symptômes mais on ne les a jamais tous et encore heureux.Donc l’hypophyse qui ne travaille pas correctement, peut induire des soucis mais pas forcément au niveau de tout ce qu’elle contrôle.
Pour le traitement mieux vaut reprendre sur une bonne base et à un faible dosage, cela permettra d’éviter des symptômes d’hyperthyroïdie et dont justement des palpitations, insomnies, nervosité.
En augmentant progressivement, tu pourras avoir ce type de symptômes mais de façon très modérée.Oui les médecins ne sont pas d’accord entre eux face à une même situation. Et ils ont surtout l’habitude de traiter chaque patient de la même façon alors que nous sommes tous et toutes différentes.
D’ailleurs tiens un article dernièrement faisait remarquer ce fait et il est apparemment question que les choses soient enfin revues. Il est temps, car ce n’est pas de maintenant que l’on sait que pour un même problème le même traitement, le même dosage n’est pas forcément, voire pas du tout, correct.
Quant à moi, ca va c’est assez équilibré. Je viens d’augmenter mon dosage de Levothyrox et cela commence à se remettre en place.
Ma généraliste fait les ordonnances, mais disons qu’elle suit tout de même en fonction de ce que je lui dis. Je lui dis quant il faut refaire les examens de contrôle et quand augmenter le dosage.
Mais je suis surtout suivie en médecine interne puisque j’ai une autre pathologie (voire plus) qui demande un suivi particulier.
Le 27 je vais d’ailleurs en hospitalisation de jour afin de refaire un bilan et peut-être des examens supplémentaires.Donc je ne serais pas sur le site ce jour-là.
Bonsoir Christiane
je viens d’avoir les résultats du labo …
TSH 10.79 (0.4 à 4.4)
T3 3.2 (3.1 à 6.6)
T4 11.82 (11.5 à 22.7)voilà … je suis effondrée … je crois que je n’arriverai jamais à être stabilisée.
Je ne suis jamais montée si haut ! le dosage maxi que je supporte est 87.5 donc quelle solution pour moi ? je ne vois aucune solution !!!
désolée mais je suis dépriméeà +
Bonjour,
Tu as repris le traitement ? Si oui depuis combien de temps et à quel dosage ?
Tu es en hypothyroîdie très importante il faut absolument le traitement et surtout ne plus l’arrêter.
Bonjour Christiane … et merci d’être toujours présente lorsque l’on pose une question !
J’ai repris mon traitement depuis mercredi à 50 … crois tu que je puisse passer à 75 sans inconvénients ? ou alors dois je dder l’avis à mon médecin ?Et toi as tu mis longtemps avant d’être stabilisée ? Es tu passée aussi par les mêmes problèmes (intolérance) que Alhena et moi même au niveau du dosage ?
Ce qui m’inquiète c que je ne supporte pas le 100 et que le 75 était insuffisant puisque j’étais encore vers les 4.5..
Crois tu qu’il existe une solution ?
Pourquoi ne donnent ils pas directement les T3 ?
Merci beaucoup
Il faut attendre que les 50 fasses en grande partie effet donc 3 semaines et normalement 6.
Mais tu feras déjà un changement très vite. Mieux vaut attendre que ton médecin te l’augmente.
Non personnellement j’ai été assez vite régulée mais j’ai mit toutefois un an avant de trouver le dosage de croissière.
La stabilisation c’est long mais surtout quand on a Hashimoto car les anticorps s’amusant avec la thyroïde ou la thyroglobuline, le dosage du traitement peut très vite changer et que ce soit en augmentant ou en diminuant le dosage.[quote]Ce qui m’inquiète c que je ne supporte pas le 100 et que le 75 était insuffisant puisque j’étais encore vers les 4.5..[/quote]
Dans ce cas on passe à 87,5. 1 cp de 75 + 1/2 de 25.
tu peux même prendre que 1/4 de 25, parfois il n’y a pas besoin de plus mais les 6,25 sont absolument nécessaires.Il faut reprendre tout doucement pour remonter à un dosage juste qui te conviendra. Donc patience !!!
Bonjour,
Je voudrais apporter ma pierre à la réflexion quel dosage pour Hashimoto.Je suis nouvelle sur le forum.J’ai un diagnostic Hashimoto depuis un mois après visite généraliste +endocrino
TSH 24 (puis 10, trois semaines plus tard)
T4 11 (puis 14.6)
ATPO 4733 (puis 4323)
echographie :quelques nodules
je suis en alternance hyper et hypothyroidie
mes 2 soeurs et ma mère sont également atteintes.
J’ai bien compris que Hashimoto se traduisait par des anticorps qui autodétruisent la thyroïde et que la médecine occidentale n’avait pas de moyen de guérir ça puisque l’on ne comprend pas le mécanisme. Mais qu’on n’essayait de faire baisser le taux de TSH soit disant responsable des symptômes.
Cela fait un mois que je cherche sur internet une réponse précise et complète à la question :
que se passe-t-il si je ne prends pas de lévothytox à court, moyen, long terme.
j’ai vu souvent la réponse :tachycardie, douleurs musculaires, constipations,
mais ça visiblement, dans la maladie de Hashimoto, ça réapparaît malheureusement on ne sait pas pourquoi.
Auriez-vous,s’il vous plaît, une source scientifique pour me convaincre de l’utilité du lévothyrox pour Hashimoto autre que « les endocrinologues disent que…. »JE PRECISE QUE POUR L’INSTANT, JE NE PRENDS PAS DE LEVOTHYROX ET QUE MES TAUX ONT BAISSE MALGRE TOUT.
Et le cas d’Alhena me semble être le contre exemple parfait de l’utilité du lévothyrox.
Ne prenez surtout pas mes propos comme une critique, je suis malade comme vous et j’essaye juste de comprendre.Merci de votre réponse Christiane59
Bonsoir Christiane
Je voulais te remercier pour tes conseils et te souhaiter bon courage pour demainChelby
je sais que c est plus facile à dire qu a faire mais ne te laisse pas abattre
le moral joue bcp dans la maladie, si tu veux je te laisse mon msn on papotera un peudepuis le milieu de la semaine derniere , je vais meiux , moins de douleurs meme si la tachycardie m’embete un peu , c’est liee avec l’exitation au boulot je crois
regardes je suis a 28 de tsh 😉 et je vais bien
courageBonjour Alhena
tu es vraiment gentille … c vrai que ça me remonte le moral de voir que je ne suis pas la seule.
Je veux bien pour le msn sinon un mail …dis moi comment faireJe commence à mieux dormir (je prends tjrs 1/2 atharax tout de même)
mais j’ai tellement peur de prendre du poids … c’est ma hantise je suis une obsédée de la balance !J’ai une collègue qui a un super doc apparemment e elle lui a parlé de mon cas. Apparemment il existe des solutions pour nos problèmes
Lui parlait (d’après ce qu’elle m’a dit mais je pense qu’il fautdrait que j’aille le voir directement) de bloquer la thyroïde (car elle travaille tjrs) afin de pouvoir donner une dose correcte de levothyrox.
Alors je ne sais … je ne sais plus … As tu déjà entendu parler de ça ?à plus et bon courage aussi à toi
Bonjour Christiane
tous mes meilleurs voeux de santé et felicité pour cette nouvelle année 2008
voici les dernieres nouvelles
j’ai trouvé une endocrino sur Paris , elle m’a ete conseillé par un ami qui la voit tres regulieremet pour un autre soucisje l’ai vu debut mi decembre avec ma nouvelle echo et mes resultats labo
à l’echo ni nodules ni goitre ont ete observé
TSH 8.42 0.34>4.2
T3 2.9 1.8>4.6
T4 11.7 8>17
levo a 62.5je vais bien , tjs legerement genée parfois par un peu de tachycardie et des nuits agitées
ce qu’en dit l’endocrino , avant d’augmenter une nouvelle fois on tente de prendre le levo en 2 prises pour voir si les effets indesirables s’estompent
je prends donc 37.5 le matin a jeun et 25 au couché
pour le moment pas de reelle amelioration , je me sens un peu plus fatiguée mais bon la fin d’annee fut chargée lol
on verra les resultats labo dans 2 semaines
elle aussi dit qu’il n’est pas necessaire de faire doser systematiquement la T4 quand on est sous levo
par ailleurs elle me dit que tant que l’on est dans les normes du labo et que l’on se sent bien , sans pb particulier il n’est pas utile d’augmenter le levo afin d’approcher le 1 surtout quand on supporte pas tjs bien le levo
je suis assez d’accord avec son raisonement
j’attends les prochaines analyses on verra si les resultats sont stables ou on bougé, en esperant qu’ils n’auront pas augmentés lolamicalement
alhena
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