Home › Forums › Maladies rares › Dermatomyosite chez l’adulte
- Ce sujet contient 2 réponses, 3 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par Catarina, le il y a 16 années et 4 mois.
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3 mai 2007 à 9h10 #39149anita93Participant
Ma mère, âgée de 77 ans, est atteinte de cette maladie. Cela a commencé par des douleurs dans les épaules que le médecin a pris pour de l’arthrose. Au bout d’un mois de traitement, les douleurs étaient toujours présentent et elle a commencé à avoir des plaques rouges dans le visage. Le médecin lui a conseillé d’aller aux urgences où ils ont décidé de l’hospitaliser. Après de nombreux examens (prises de sang, biopsie des muscles, scanner, radio,…) ils lui ont dit qu’elle est atteinte de dermatomyosite. Elle a plusieurs médicaments à prendre mais peut rentrer à la maison.
J’ai lu ce qui est indiqué sur la dermatomyosite et ce n’est pas très encourageant c’est pourquoi je recherche des témoignages de personnes atteintes de cette maladie ou de leur entourage pour savoir comment évolue la maladie, si les médicaments sont efficaces, s’il y a un espoir de guérison, …
Merci d’avance.5 septembre 2007 à 10h37 #103233vero1866ParticipantJ’ai 40 ans et je suis atteinte depuis 1999 ; je prends quotidiennement de la cortisone, de la quinine, des immunosuppresseurs… et les traitements associés aux traitements (actonel, diffu K, cacit d3).
J’ai pu reprendre une activité salariée en 2005, mais mon quotidien est très difficile, la fatigue constante.
Heureusement, ma fille est grande maintenant, et mon mari présent et d’un grand soutien.
Je souhaite bon courage à votre maman, le soutien de la famille et un bon moral sont essentiels.30 novembre 2007 à 20h07 #107515CatarinaParticipantbonjour, j’ai 23 ans et je suis atteinte de cette maladie depuis bientôt 7 ans. les médecins me disent que mon cas est particulier du fait de l’age ou elle a débuté. je prends de la cortisone ainsi que du méthotrexate chaque jours. au cours de ces 7 années j’ai fait plusieures rechute de fait de la baisse de mes doses de médicaments. je ne sais pas trop quel est l’avenir de cette maladie et j’aurais voulu en discuter avec des personnes dans le même cas que moi…
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