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, le il y a 5 mois et 3 semaines.
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Bonsoir
J’ai eu moi aussi un syndrôme de fatigue importante il y a 2 ans et demie. Mais ce n’était pas une fibromyalgie (je n’avais aucune douleur). Ce n’était pas non plus lié à un état thyroïdien (je sais que les hypothyroïdies sont la cause d’états de fatigue; une de mes amies qui en était atteinte n’arrivait plus à monter un étage par l’escalier).
J’ai eu pour cette fatigue un traitement au MODIODAL pendant 4 mois.
Il a commencé à faire effet au bout de 2 semaines environ; c’est un psychostimulant.En 2005, j’ai eu une période difficile sur tous les plans: professionnel et personnel: en gros mon problème était surmenage physique et intellectuel + une partie du travail effectué pendant la nuit + des histoires relationnelles avec en particulier du harcèlement + des soucis d’argent + un découragement massif avec état dépressif + une alimentation lamentable (sandwiches avalés à la va-vite sur des aires de services d’autoroute).
Au mois d’avril j’ai craqué et j’ai commencé à dormir tout le temps. Je n’ai toujours pas compris si mon problème était un problème d’épuisement physique et nerveux aggravé par des carences alimentaires, avec un corps qui demandait à mettre les pouces pour se reposer; ou bien si c’était psychiatrique (dépression nerveuse). En fait ma situation était un mélange des deux.
Après deux tests de sommeil à l’hôpital on m’a donné du MODIODAL mais j’ai mis pratiquement 6 mois à sortir vraiment de là: d’avril à octobre. En particulier j’ai passé juillet et août à dormir comme un loir, de 13 à 15 h par jour. Je n’avais plus la force de sortir ni d’avoir une quelconque activité: 20 mètres de marche à pied me crevaient; incapable de monter dans mon grenier; et lorsque j’étais obligée de conduire je devais lutter pour ne pas somnoler au volant. J’ai d’ailleurs été interdite de conduite auto pendant les deux premiers mois.
Après l’arrêt du traitement, cela a continué à s’améliorer, mais j’ai mis environ 12 mois à retrouver mon dynamisme habituel.
Maintenant encore, début 2007, deux ans et demie plus tard, je dors encore beaucoup: 9 h par nuit; mais c’est redevenu compatible avec une vie sociale normale. C’est le seul symptôme qui est resté: je dors une heure ou deux de plus qu’avant.Hey vous êtes vraiment tous intéressants!
Y’a pas de doutes, juste en parlant de votre expérience… ouf, juste voir qu’en fait beaucoup de gens comprennent ce genre de situations… Je veux dire… Ça ne paraît pas mais c’est tellement dramatique tout ça! C’est récurrent.. Jour après jour, ça ne lâche pas. Il me semble qu’en lisant à ce sujet, les choses sont moins lourdes.
Merci pour la créatine! On m’a même conseillé de jumeler avec la glutamine. J’ai hâte d’essayer tout ça! 🙂
C’est vraiment précieux comme forum!!
salut à tous,
suite à mes recherches et après avoir discuté de la vitamine B12 avec differents medecins,
ATTENTION, la vitamine B12 favorise grandement le developpement des cancers, notement pour les femmes, le cancer du sein. alors il est vrai qu elle donne un bon coup de fouet quelques jours apres les avoir prises, mais c est tres risqué d en prendre regulierment car il est difficile de deceler les carences de cette vitamine dans l organisme et notement savoir si elle est la cause du probleme du patient.
cela etant dit, sachez que ca n engage que moi, parlez en à vos medecins.
amicalement,
Hey un gros merci Jose Camilo pour cette précieuse information! On ne m’a jamais parlé de ça…!!!
Sais-tu si une injection mensuelle expose aux même risques?
Alors, traitement à laisser tomber dès qu’un autre fonctionne mieux!
Merci, vraiment
laurie,
en fait c est le surdosage qui favorise le cancer. La vitamine B12 est prescrite qu en cas d anémie ou de fatigue tres forte. vu que l organisme a besoin de seulement quelques microngrammes, il est difficile de doser les besoins reels.Demandez conseil à un specialiste, moi je ne fais que repeter ce que j ai lu et appris des autres medecins.
++
CREATINE
Voila je pense avoir la source de l article sur la creatinehttp://www.nutranews.org/article.php3?id_rubrique=24&id_article=231
(June 2004 issue of the Journal of Applied Physiology) Par contre je ne connais pas ce journal…..
personellement je me demande que si ce produit est benefique qu est ce qu il se passe quand on arrete?
Voila un artice que je trouve interessant tres optimiste avec tous ces test moins a la fin…..
http://www.cyberpresse.ca/article/20060421/CPACTUEL/604211480&SearchID=73270837573262
marshal, merci pour l article,
interressant cet article, mais que dire des personnes atteintes du sfc qui n ont aucun probleme de stress et vivent une vie sans facteur provoquant du stress?
ça ou rien, pour moi, c est pareil, ils parlent dans le vide.
SFC: est ce que qqun connait qque chose sur les collazymes? il parait que c est un médicament éfficace pr le traitement des douleurs.
Merci de m’ apporter votre témoignage.CHAKIB 43ans, BRUXELLES, BELGIQUE.
j ai trouvé cet aticle sur le net, c’est une version que je n’avais pas encore lue ou entendue, pour ceux qui sont atteints du sfc via la mononucleose.
http://www.informationhospitaliere.com/voirDepeche.php?id=1691
vive les centres de recherche!
Je viens de lire l’ensemble des témoignages et j’avoue que je commence à avoir peur pour ma santé.
J’ai 24 ans et celà fait déjà 4 ou 5 ans que je souffre de fatique chronique, migraines, douleurs au niveau de la nuque bouillante. Ces dernières semaines j’en suis à avoir des insomnies (passage en sueurs, froid… + impression d’avoir le cerveau chauffé au fer blanc), les nausées s’intensifient de même que l’incacité de faire plus de 100 mètres à pied.
J’ai fais des analyses sanguin, un irm rien n’a donné.
Je viens de commencer l’université et je peux vraiment pas me permettre de rater les cours, donc je force, j’y vais à pied et arrive complètement morte après 10 minutes de marche. Je suis déséspérée, je n’arrête plus de pleurer les nuits ou en chemin.bonjour Skitty
j’imagine votre calvaire et je comprends en parti ce que vous ressentez. n’etant pas atteint moi meme mais ayant vecu avec ma femme qui etait atteinte de symptomes similaires.
la maladie de lyme ou Borréliose se rapproche peut etre de vos symptomes. ayant discuté cette été avec une femme ayant cette maladie, peut etre serait ce utilie de faire des analyses en ce sens.bon courage
Bonjour
J’ai finalement été diagnostiquée l’année dernière avec le syndrôme de fatigue chronique, après de nombreux examens et pas mal de souffrance, comme vous imaginez.
Un ami a moi qui habite londres vient de me parler des recherches qu’ils font la bas sur le sfc, et apparemment il y aurait un nouveau traitement qui donne de très bon résultats, c’est basé sur l’hypnothérapie, la programmation neuro linguistique et l’osthéopathie.
Je les ais contacté et j’ai trouvé une thérapeuthe francaise qui fait le traitement et j’ai rendez vous la semaine prochaine. Je vous tiens au courant !!!!
Bisous a tous
CaroBonjour
Je ne suis pas atteint de SFC, mais je m y suis interessé il y a quelques années , suite a une lecture dans une revue boursière qui parlait d un laboratoire qui fait des recherches (notamment et entre autres sur le traitement du SFC) .
Voici qu’en cette année 2007, les choses evoluent enfin favorablement, et un traitement semble enfin prêt a etre commercialisé… je ne sais pas si vous le connaissiez, ni quand il sera reellement disponible par chez nous… mais il semble que ce traitement soit efficace…
je ne veux pas apporter de faux espoirs, et je ne suis pas encore certain a 100% que ce traitement sera commercialisé mais je pense , ( à la lecture de vos temoignages ), qu il serait interessant de vous y interesser.Cette meme revue boursiere parle de « cobayes »(une quarantaine) qui ont pu tester ce traitement en Belgique, je ne sais pas comment les contacter ni ou les trouver, mais il parait qu’ils ont nettement vu leur etat s ameliorer.
encore une fois, je ne veux pas donner de faux espoirs, mais j espere tres sincerement que ce traitement pourra enfin vous aider.
meme si, au depart , je me suis investi dans l achat d actions de ce groupe pharmaceutique, pour le profit que je pouvais en tirer ,
ça aura eu au moins le merite de me faire connaitre cette maladie et les souffrances qu elle engendre.Sachez encore que si cette societe arrive a commercialiser ce traitement, le prix des actions grimpera de maniere significative.
si c est le cas, je promet de reverser une partie des benefices pour une association que je trouverai bien quelque part.
Je me permet de le dire ici, puisque de toute façon personne ne me connait, et j espere que vous comprendrez bien que je ne le dis pas dans le but de me faire apprecier par qui que ce soit et flatter ainsi mon ego…(j ai juste le besoin de me justifier quandt à cette façon de gagner de l argent,–quand on en gagne!!!—)Voilà, esperons que tout se poursuive pour le mieux avec ce traitement
et d ici une année ou deux, l espoir apparaitra.
voivi le nom de la société HEMISPHERX (HEMI)et le traitement AMPLIGEN.
Voici un extrait des dernieres nouvelles … de cette société,
1)HEMI a introduit la demande d approbation pour l AMPLIGEN aupres de la FDA(food and drug administration Amerique)
2)tous les tests ont été conformes à la demande de la NDA (celle ci voulait des resultats egaux ou superieurs a 6,5 % par rapport au groupe recevant du placebo, et HEMI a eu des resultats superieurs a 12 %.)
NDA = demande d approbation de mise sur le marché
de plus, le groupe qui a reçu le placebo, fut traité par après avec l ampligen, et les resultats furent identiques aux bons resultats deja obtenus auparavant avec l autre groupe.
3)ensuite HEMI a demandé a des experts de collecter et présenter au mieux et, comme il se doit toutes les données demandées par la FDA (données qui sont issues autant des tests differents faits sur des animaux, notice explicatives et tout un ensemble de donnees de sécurité.
4) depuis fin de l année passée les données ont donc été transmises au fur et a mesure. et ce jusqu a septembre ou la FDA a juste demandé de faire quelques tests sanguins supplementaires. tout a ete envoyé il y a peu par la firme OCTAGON qui est partenaire de HEMI.
5)l ce qui a ete introduit , est une demande ACCELEREE , (parce qu il n existe aucun traitement pour le SFC). après une demande acceleree, (PRIORITY REVIEW) ,
l approbation de la procedure acceleree vient apres 45 JOURS … !
6)Si la demande d approbation acceleree n est pas acceptée, i l faut alors 60 Jjours por faire etat de ce qui pourrait eventuellement encore manquer.7)Quand tout sera en ordre, il faut compter de 180 jours à 270 jours apres l introduction de la NDA. donc entre le 11/4 et le 11/7 2008.
Ensuite la vente pourra sans doute demarrer.
J espère n avoir pas été dérangeant en parlant ici de bourse et de profits,
si cela peut brusquer certains,
sachez que jusqu a maintenant , et depuis au moins 7 ou 8 ans, je n ai encore rien gagné avec cette action, je suis meme en perte…
par contre, je saurai comprendre les gens qui parlent de symptomes de fatigue chronique.. et cela sans avoir fait d etudes de medecine 😉Bon courage à vous tous et
merci… pour ces leçons de courage.
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