- Ce sujet contient 45 réponses, 27 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 5 années et 3 mois.
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Bonjour,
Moi aussi, j’ai 25ans et on m’a découvert la semaine dernière ce virus.. En février j’ai déclenché une anémie hémolityque auto-immune, j’ai été hospitalisé, mon taux était descendu à 5 pour 1600 000 de globules rouges. On m’a fais un tas d’examens qui n’ont pas aboutis. Avec la cortisone mon taux d’hémoglobine est redevenue normale, aujourd’hui j’ai diminué la cortisone et le taux recommende à descendre.. Mon médecin fait le lien entre cette anémie et le citomégalovirus qui s’est révélé positif recemment.. j’espère vraiment pouvoir guerrir..Avez vous déjà dclenché une maladie auto-immune suite à ce virus?
Ma soeur 23 ans a elle aussi ce virus et elle a de la polyarthrite… Tous ca est bien compliqué.Bonjour,
Je viens de vous lire et tout ça ne me rassure pas. On vient de me découvrir un CMV par infection récente…. savez-vous que signifie « récente » ? 15 jours , 1 mois, plus ???
Pour moi cela a commancé par des démangeaisons sur les bras et les jambes. Le lendemain, j’ai eu comme des plaques rouges qui ont disparu rapidement. Mon médecin m’a prescrit du primalan valable pour les allergies…. Mais les analyses ont été formelles !!! j’ai ce cmv ! j’étais très faible, je n’arrivais pas à serrer les poings… Je crois avoir de l’herpès génital qui refait surface de temps en temps.
Tout ça est-il lié ?
C’est vrai que c’est bien compliqué !!!Je suis sidérée !! On m’a également diagnostiqué le SFC mais on ne m’a jamais parlé de ce virus ! Alors que j’ai fait une poussée d’herpès vraiment forte losque j’étais enceinte, j’ai fait tous les boutons d’herpès dans la bouche (surtout sur les gencives…) c’était vraiment très douloureux et pas pratique du tout pour manger … Je n’en ai jamais refait depuis. Je me reconnais dans tous les symptômes que vous décrivez (fatigue, douleurs musculaires, vertiges etc..). Est-il possible qu’il s’agisse de ce virus et que doit-on faire comme examens sanguins pour le détecter ?
A l’époque on m’avait dit qu’il s’agissait d’herpès (mon mari fait souvent un bouton d’herpès aux lèvres) et comme j’avais eu la grippe et que j’étais enceinte on m’avait dit que j’avais attrappé l’herpès de mon mari étant donné que j’étais plus affaiblie. Personne ne m’a parlé de ce virus, je cherche une explication depuis des années à mon état de santé, est-il possible qu’il s’agissent d’une partie de l’explication ?!
Merci de me donner éventuellement votre avis, courage à tous
Bisous.Laurence.
Bonjour,
Lire tout l’article ainsi que tous les liens qui suivent à partir de : http://forum.vulgaris-medical.com/encyclopedie/cytomegalovirus-infection-a-1337.html
bonjours,
j’ai 20 ans et il y a maintenant 8 mois que l’on ma diagnostiqué un cytomégalovirus. Les symptômes sont arrivés d’un seul coup suite à une scénace de musculation. Depuis 8 mois je ne vois aucune évolution sur certains symptomes qui sont : grosse fatigue, trouble de la vue, acouphènes, vertiges. Mon docteur m’a dit que la durée été de maximum 6 mois c’est pour cela que je commence à m’inquiéter d’autant plus que je n’ai que vingt ans et que je suis de nature très sportif. Depuis l’apparition de ce virus j’ai du arrêter le sport de haut niveu et ce qui m’affecte le plus c’est que je ne peut pas profiter de ma vie à 100% à 20 ans ! J’aimerais savoir si c’est normal que les symptômes persistent aussi longtemps et surtout si c’est normal de ne ressentir aucune évolution ?merci d’avance pour vos réponses.
Anthony.
Bonjour à tous!
Moi aussi, j’ai fait le CMV il y a 3 ans sans m’en rendre compte! Mais depuis, je suis épuisée, je ne travaille plus et je ne peux plus avoir une vie normale! Je suis entrain de faire les démarches pour voir si j’ai le Syndrome de la Fatigue Chronique mais je me demande si cette fatigue n’a pas un rapport avec le CMV? Mon médecin dit que je ne peux pas le refaire car j’ai les anticorps contre ce virus… Je ne sais plus quoi faire car tant qu’on ne sait pas ce que j’ai, on ne peut pas me soigner….
Fanny
Bonjour,
Ce forum me remplit d’espoir. Au moins je ne suis pas la seule; Cytomégalovirus agressif (foie) il y a deux ans. 6 mois d’inactivité et reprise du travail. Depuis lors, je maintiens (tout juste) le travail mais je vis comme une petite vieille : je ne sais rien prévoir, je fais des crises qui durent un jour ou 5 jours, mal de gorge, rhinite , fatigue, chute de tension, maux de tête, envie de dormir, température légère (37 3°), … mon hypothèse est qu’il y a une réactivation du virus. très souvent. Alors la seule chose que je m’oblige, c’est d’aller travailler. Parfois ca va, parfois je reviens car ca ne va pas, …bref. Heureusement que j’ai un chouette employeur et de chouettes collègues.
Avec ce que je lis, mon hypothèse se confirme. Je vais me renseigner pour le valganciclovir. Car comme je disais à une amie, si ca continue, c’est ou les amphétamines, ou le kit suicide ! Je ne veux plus continuer comme ça.
Grand merci à tous vos témoignages.
C’est la première fois que je « joue » à tchatter, mais vraiment c’est un » plus » qu’apporte internet.
Cordialement
EllebasiBonjour à tous et à toutes,
On vient de me diagnostiquer un CMV (il a attaqué mon foie). Il est venu sans prévenir … Moi qui suis tout le temps très alerte, énergique; voilà que tout s’est arrêté il y a 10 jours. Symptômes: grosse fatigue, maux de tête, nausées, et fièvre traînante.
Grâce à ce forum, je ne me sens plus seule mais tout de même un peu inquiète quand je vous lis; notamment lorsque je comprends que ce virus peut durer tellement longtemps!
Merci de me donner encore plus d’informations sur le sujet.
JoséphineLOBA LOBA
Bonjour,
Ecoutez c’est la première fois que je trouve des infos sur ce qui m’arrive.
J’ai longtemps pensé avoir contracté le SIDA tellement je sentais mon corps dégénérer et puis après 4 ans à faire le tour des médecins (même des spécialistes) j’ai fini par voir un gynéco qui a diagnostoqué un CMV, mais qui a, comme les docteurs suivants, classé cela dans les virus anodins ou de mon passé.
Pourtant, tout chez moi a changé : j’ai d’abord maigri de 5 kilogs en 1 mois, eu des blessures longues à cicatriser, diarhée, anus irrité (rectoragie), gaz puis je ne tolérais plus l’alcool ni le gras, commençait à voir flou en présence de lumière (rétinite..difficile de regarder un film nettement dans le noir), puis j’ai perdu tous mes muscles, mon visage s’est amaigri, ridé (ceux qui ne m’ont pas vu depuis ne serait-ce qu’1 an ne me reconnaissent plus, je ne parle pas de ceux qui me revoient après 5 ans!! le choc), maux de tête (céphalite), vertiges, voies respiratoires irritées et encombrées, sommeil non-réparateur, règles foncées mais surtout surtout surtout FATIGUE. Envie de dormir tout le temps ! Je passe ma vie à bailler !!
Mais quand on a 27 ans, les docteurs ne nous prennent pas au sèrieux. On est forcément simplement fatigués, paranos, hypocondriaques ou déprimés. Comment pourraient-ils imaginer que tout cela nous épuise et nous désespère, de nous voir vieillir en vitesse accélérée ! Et qu’il n’y ait rien à faire surtout (les traitement locaux n’ont aucun effet)
Je pense que les docteurs ne disent rien soit parce qu’ils sous-évaluent la gravité du CMV (pour certaines personnes tout au moins), soit parce qu’ils pensent qu’il n’y a rien à faire.
Mais le problème c’est qu’une fois qu »on m’a dit c’est rien c’est comme la mononucléose vous vous sentez fatigué mais l’infection est finie, ça va passer. Avec le temps on s’habitue et on recommence sa vie. Sauf que résultat : aujourd’hui avec mon copain depuis peu, je vois que le virus est bien en moi, puisqu’il commence à avoir tous les mêmes symptomes que moi (amaigrissement, fatigue, maux de tête, diarrhée). Et ça ne fait que quelques mois qu’on est ensemble. Donc maintenant en plus de tout ça, je me sens coupable, limite criminelle. Si seulement on m’avait prévenue! Ma mère également depuis quelques mois semble infectée (son immunité est très restreinte, on partage parfois le dessert etc.) JE VIS UN CAUCHEMAR
J’ai également été infectée d’herpès (mais après: 2 ans plus tard environ) et de mononucléose.Je vois que LOBA sur ce forum connaissait des adresse d’hopitaux qui proposent de traiter cela, Loba es-tu là, nous avons besoin de toi? 🙂 (depuis 2006… seras-tu toujours dans le coin?)
Ou toute autre personne qui pourrait nous donner le contact d’un docteur/centre hospitalier pouvant nous aider à améliorer notre état de sante !
Merciiiii
Bon courage à tous
N’hésitez pas à me faire part de votre ressenti
C’est bien au moins de pouvoir en parler ..Chèrs tous et toutes
Je relis mon message d’il y a un an. On est en juillet 2010 et enfin je peux dire que j’ai retrouvé ma forme. Je refais du sport … mais outre mon ciyomégalo, on m’a diagnostiqué deux autres causes de fatigue : apnées du sommeil et syndrôme des jambes impatientes. donc mon cauchemar a duré trois ans. après deux ans, on s’est dit que ce n’était plus le cyto, on a fait des tests de sommeil ; j’ai la machine cipap. mais la fatique continuait : je prends du sifrol. bon maintenant, je pense que je vais pouvoir retrouver ma forme.
donc si vous êtes fatiguée, cherchez ! pour le cyto, j’ai été en maladie six mois et encore un an et demi en régime vraiment ralenti. après on a cherché d’autres causes et cela semble conclusif.
entretemps, on a aussi diagnostiqué une sinusite chronique et je me fais opérer dans un mois. L’orl dit que je me sentirai encore mieux.
depuis ces vacances je refais du vélo, de la piscine… mais je sens que j’ai perdu l’endurance à être dans mon lit si longtemps…
Courage ; mon compagnon a été patient; ca aurait pu tuer mon couple…
Cordialement,
Isabellebonjour à tous.
j’écris pour vous faire part de mon experience avec cette saleté de cmv.
on m’a diagnostiqué ce virus enmars 2008, j’etais à bout et je me sntais très mal. Mon médecin traintant de l’epoque m’a ecarté de mon travail durant 1semaine histoire que je me repose!!!! au bout d’une semaine de repos, j’etais tjs épuisee, mais aux yeux du medecin, de mes collegues, j’exagérais, c’etait dans ma tête,j’etais pour eux sans doute fatiguee a cause du boulot … en gros j’inventais!!!! je me sentais pourtant de +en+ mal!!! je vous passe tous les détails et les commentaires pénibles … finalement en avril, apres didderents examens que je passais tout en travaillant( genre holter de 24h avec 180puls/min au repos!) j’ai ete de nouveau mise en ecartement, j’avais une myocardite suite à ce cmv, ma fraction d’ejection etait à 40%, le simple fait de prendre une douche me donnais l’impression d’avoir couru 10km … essoufflement au moindre effort de la vie quotidienne, fatigue+++ et apres sont venus s’ajouter d’autres symptomes. vertiges, pertes de mémoire,incapacité de compter, nausées+++ ….j’ai au moins fait 50 seances de kiné vestibulaire, j’etait tjs aussi mal. finalement apres une résonnance magnétique on a diagnostiqué une encéphalite à cmv … le cauchemar continuait pour moi!!! apres un an d’ecartement à temps plein, de la reeducation cardiaque, des bilans pour ma memoire, j’ai repris le boulot avec un mi-temps médical. ca a ete l’horreur au debut, j’avait completement tout oublié, j’ai du tout réapprendre, et tout me demandait encore bcp d’effort de concentration et j’etait encore tres vite fatiguee … et puis en octobre 2008 je suis tombee enceinte et je me suis à nouveau sentie au meilleur de ma forme (est ce la grossesse, les hormones, le temps???) tout est rentré dans l’ordre!!!! j’ai eu une grossesse sans problemes et j’ai maintenant une adorable petite fille. je suis en pleine forme, je n’ai plus de troubles de mémoire (meme si j’ai completement oublié certaines choses du passé, je pense que ca je ne recupererai pas mais bon… vivons dans le présent) Le cmv n’est pas un virus anodin, les médecins ne devraient pas le banaliser de la sorte! pour toutes les personnes qui souffrent actuellement de ce virus, je leur souhaite bcp de courage et de patiente, il faut tres longtemps pour s’en remettre mais il ne faut pas désespérer.Bonjour à tous,
Suis content de voir comme disait très bien une autre personne passée par ce CMV, que nous ne sommes pas seul devant cette maladie qui ne quitte jamais notre corps.
Je me permets d’intervenir avant tout pour vous remercier de décrire ce qui vous arrive au quotidien, nous le vivons tous….cette fatigue extrème, ce besoin permanent de devoir se reposer à 44 ans !!! arret total de boissons alcoolisées depuis le 15 Nov 2008 plus une bière même en mangeant, plus de chocolat fondant sous peine de mauvaise haleine et plaques d’eczéma sur les sourcils.
C’est très simple, comme vous, le virus était latent, ensuite dans un état de fatigue extrème il s’est réveillé et m’a cloué au lit pendant 3 semaines, 20 heures de sommeil par jour, sudation extrème, odorante et grasse!!! Vision en N/B , perception des sons horrible, chaud-froid avec du 41° en pointe !!! douleurs dans toutes les articulations et mal de crane à se taper la tête contre les murs, 2 antibiotiques prescrit innéficaces et le troisième a enfin fait chuter la température après 2 jours !!!
Je voyais enfin la sortie du tunnel, à nouveau, après 3 semaines je voyais avec des couleurs plus ou moins justes, des sons moins déformés, 12 kilos en moins, j’ai recommencé à manger tout doucement, je ne devais plus me tenir aux murs pour aller aux WC ou à la SDB !!!
Les derniers jours je me déplaçais à genoux, dans le noir car la lumière m’étais insupportable, la force revenait lentement, je ne devais plus demander à ma petite femme de m’ouvrir le pot de confiture alors que je pesais 90Kg !!
Pour en finir avec ma description, mon parcours, semblable au votre, amis lecteurs et lectrices, je confirme que à partir de ce jour plus rien n’est comme avant et que d’un coup j’ai pris 20 ans dans la vue moi qui faisait tennis, VTT, natation, squash, je suis immédiatement crevé.
Plus d’appétit, perte du gout, diminution de l’équilibre et des sensations, comme vous, ma vie ne sera plus jamais la même si je ne trouve pas une solution médicale !!!
Avec toujours cet espoir de pouvoir donner le nom d’un médicament miracle pour nous tous amis du CMV.M.M.
Brussels
Bonjour, on vient de me diagnostiquer une réactivation du CMV… donc, apparemment c’est possible. je suis extremement fatiguée, mais je pensais que c’était à cause de la maladie grave que vit ma maman en ce moment… en fait, les médecins m’ont expliqué que le virus peut réapparaitre à cause d’une fatigue ou d’un gros stress.. quelqu’un peut-il m’en dire plus là-dessus? et combien de temps on reste complétement épuisé??? .. j’aimerais reprendre le boulot rapidement.. cela fait trois semaines que je suis complétement dans le gaz!!! merci pour vos réponses. bien à vous.
Bizarre de ne plus voir aucun commentaire depuis fin 2010. Moi-même atteinte du CMV , j’aurais aimé pouvoir être soutenue par tous ceux qui ressentent le même mal être que moi. J’en dirais plus si quelqu’un se manifeste ! Dans cette attente, bon courage !
Bonjour a tous
C est la première fois que j osé ėcrire un commentaire et parler de cette situation car je viens de me rendre que je ne suis pas toute seule a voir ma vie changer suite a l apparition d un CMV
J etais quelqu un de tres dynamique et sportif mais comme dirait la pub : c etait avant 🙂
Cela a commence il y a un peu plus d un an , cela faisait 8/9 mois que je venais d accoucher. Je me sentais bizarrement fatiguee. Tout le monde mettait cette fatiguee sous le compte de ma jeune maternite mais je savais au fond de moi que quelchose etait different. J ai attendu 5 mois avant de consulter un medecin . a ce moment j avais perdu 4kgs, j avais des maux de tete horrible, des douleurs articulaires et musculaires surtout le soir je dormais mal….et je n arrivais plus a m occuper de ma petite fille seule… Quelle deception de se rendre compte qu on n est plus capable… Que le corps ne suit plus… Et surtout quand on ne comprend pas pourquoi.
De la on decouvre une mononucleose, un CMV et des anticorps antinucleaires fortement positifs.
Medecin tres a l aise me dit que ca va pas passer tout Seul et que la bonne nouvelle on ne peut l attraper qu une fois….
5 mois apres je re tourne la voir… Non ca va pas mieux c est pire. J ai accumule beaucoup de fatigue, j ai mal et je dois attendre que ca passe… Quand???
Et la gentillement elle me dit que des antidepresseurs ou somniferes me feront du bien…. C est la derniere fois qu elle m a vu :-)))
Aujourd hui ca fait donc un an que je vis avec . Et j ai remarque que les symptomes reviennent par episode… Quand je suis de nouveau fatiguee, que mon systeme immunitaire s affaiblit…. Hop fatigue cephalees douleurs articulaires etc…. Refont surface.Le but de mon mail : j ai compris que je ne suis pas seule dans ce cas et ca rassure car ma famille proche a du mal a comprendre et accepter ces changements de comportement et d humeur aussi car ca jour aussi…. Donc je cherche des solutions.
Il existe des medecins specialistes? Un traitement? Une aide?Merci de m avoir lue merci pour vos reponses En esperant qu il y En aura
Bonne continuation
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