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- Ce sujet contient 19 réponses, 9 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par SOPHIA B, le il y a 8 années et 4 mois.
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4 décembre 2013 à 14h36 #166166ManonVulgarisParticipant
Bonjour,
Concernant votre gynéco c’est en effet » étrange » qu’il n’ait pas parlé de prise de sang. Après, il peut très bien se dire que le suivi est effectué par le médecin traitant ! (qui devrait lui aussi surveiller tout ça d’ailleurs)
Au pire, s’il ne vous convient plus, vous pouvez toujours en changer !Oui il sera intéressant de suivre votre évolution !
Bon courage & bonne continuation !4 décembre 2013 à 15h45 #166167NadegeB11ParticipantLe problème (qui n’en est pas un) c’est que n’étant jamais malade, je ne vais jamais chez le médecin traitant… j’ai le mien depuis 2 an et je ne l’ai vu qu’une seule fois.
Depuis mon message de ce matin, le service d’endocrinologie et grossesse de Toulouse m’a rappelé pour avancer mon rendez-vous au 27 décembre (on passe de 5 mois d’attente à 20 jours finalement)!
Je vous tiendrai au courant de leur conseils début janvier 2014 donc.
Merci pour tout.27 décembre 2013 à 14h52 #166210NadegeB11ParticipantBonjour,
De mon retour de rdv avec le médecin au CHU, elle m’a dit que dans le cas de forme non spécifique de déficit en 21 hydroxylase, le dépistage du conjoint est très important (savoir s’il est porteur de la mutation ou pas) afin de pouvoir donner un ttt durant la grossesse si besoin. Donc mon conjoint va le faire… 1/60 personnes porteuses du gène, plutôt présent dans les populations hispaniques.
Ensuite, pour le ttt, il n’est pas nécessaire de le prendre de façon automatique lors d’un désir de grossesse, en général ils ne le prescrivent que si la future maman a des cycles irréguliers. Ce qui n’est pas mon cas, donc aucun traitement à prendre pour moi. J’espère que ce témoignage pourra aider celles et ceux qui se posent des questions.30 mai 2014 à 17h48 #166639LKBParticipantBonjour à tous/toutes,
on m’a diagnostiqué à l’adolescence une hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21 hydroxylase et j’ai arrêté mon traitement androcur + provames car je souhaiterais tomber enceinte; ça fait maintenant 16 mois (17 cylles) que j’attends une bonne nouvelle, mais il ne se passe rien ! En attendant, mon mari va effectuer de son côté une recherche de mutation.
Je suis suivie par un endocrinologue qui m’a prescrit du dexamethasone pour freiner ma testostérone. Je ne l’ai pas encore pris, je souhaite avoir l’avis de ma gyneco d’abord.
voilà je souhaitais partager mon cas, mon expérience et cherchais un peu de soutien et de cas similaires.17 décembre 2015 à 19h54 #168999SOPHIA BParticipantBonsoir Mesdames,
Aujourd’hui je suis partie voir mon endoc, et je suis surprise par le diagnostic c’est vrai que depuis un moment j’ai un pblm de pilosité mais j’ai jamais pensé que ça va être aussi grave! ( hyperplasie congénitale des surrénales par bloc 21 ohp …)J’ai lu pas mal de choses là dessus sur internet et j’avoue que depuis je me sens très mal , loin du pblm que j’ai ça ne me dérange pas mais le risque que mes enfants auront à l’avenir.
moi j’ai juste peur d’avoir des enfants handicapés ou autres ????
Dans l’attente de votre rapide retour
je vs remercie! -
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