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Le hasard m’amène sur votre message – mon fils a été opéré d’une cranioténose de type scaphocéphalie il y a 25ans1/2 à l’âge de trois mois. Sa vie n’était pas menacée. La chose importante que je voudrais vous dire prenez l’avis d’un autre médecin et posez la question : s’il ne se fait pas opéré quel est son avenir ? et s’il se fait opéré comment va-t-il être ? risque-t-il d’être épileptique (le mien l’est mais çà on ne me l’avait jamais dit) oubliez les tuyaux qui relient votre enfant de la tête aux machines (le plus diffcile pour nous parents c’est le passage avant l’opération de prise de pression intra-crânienne) çà c’est la précaution avant l’opération puis si opération tous ces tuyaux sont la vie pour lui. Il existe des sites sur les crâniosténoses mais vous savez j’ai pleuré beaucoup lors du verdict avant et après l’opération mais quel bonheur de retrouver mon bébé à la maison puis…… puis aujourd’hui 25ans après je me dis que certains médecins profite de leur « ora » et de l’innocence des jeunes parents qui veulent le mieux pour leur gamin !!!!!
@+ (mais je vais partir en vacances) bon courage et…pas de précipitationBonjour je n’ai pas de réponse pour vous aider mais mon fils est aussi épileptique depuis 25 ans je converse sur un site depuis plusieurs où des parents d’enfants épileptiques, des personnes épileptiques s’endraident en échangeant des infos. @+ martine (je vous adesse la même réponse qu’à une autre personne)
epilepsie@yahoogroupes.frBonjour je n’ai pas de réponse pour vous aider mais fils est aussi épileptique depuis 25 ans je converse sur un site depuis plusieurs où des parents d’enfants épileptiques, des personnes épileptiques s’endraident en échangeant des infos. @+ martine
epilepsie@yahoogroupes.fr
