- Ce sujet contient 10 réponses, 5 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par
, le il y a 17 années et 2 mois.
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Bonjour,
Je me fait opérer le 1er aout et j’aimerai avoir des témoignages sur cette opération. On me retire la première côte et on réduit les cervicales
merci de m’aiderbonjour j’ai ete operée du defile cervico brachial du cote gauche il y a 4 ans je vais bien et surtout cela c’est tres bien passer mais je fais toujours de la kiné du encore a un nerfs cubital coincé sinon j’ai retrouver l’usage de ma main et du bras il faut beaucoup de patience et du temps pour reeduquer l’epaule le bras et la main .je te souhaite bcp de courrage et de patience j’ai toujour ma cote dans un flacon des foi je la regarde et je me dit grace a toi je vais mieux,j’ai vu un psy un petit moment pour me rassurer et sa ma fais du bien bye bye bonne chance.
azerty88Bonjour,
merci de ta réponse. Voila, je suis revenue à la maison. Suite à un problème pulmonaire on ne m a pas retirer la première cote a cause d’emphysème pour éviter un pneumo. Seul, une neurolyse a ete effectué e et les scalènes coupés. Aujourd’hui j ai de la rééducation respiratoire, jja n »ai pas le moral car après 15 jours je ne vois aucune amélioraton à par douleur et manque respiratoire. Mais pour mon médecin il faut être patient. Merci encorebonjour
je suis contente que tu sois deja rentrer, tu sais il faut etre tres tres patiente moi je fais encore de la kiné respiratoire et des mouvement anti douleur pour le bras et j’ai toujours mon traitement pour la douleur du nerf qui est rester pincé . c’est plus facile a dire qu’a faire mais faut etre calme et ce destendre eviter le stress qui agrave la douleur et respiration . sinon je mi suis habituer . un jour faudra que moi meme je me fasse operer de l’autre cote la ca sera plus dur. mais bon pour l’instant ca va j’ai que l’artere qui cyonose de temps en temps.
aller bon courrage et sois patiente , c’est tres long.
bye bye
azerty88j’aimerai savoir si le syndrome du défilé est reconnu par la sécurité sociale comme maladie rare?
je me suis fait opérer du SDDTB il y a 1an 1/2 (coté gauche) ça a été très douloureux et je suis restée 15j hospitalisée, ils ont enlevé la 1ère cote mais ont touché les nerfs depuis j’ai de fortes douleurs électriques ds le bras et la main, 3 doigts n’ont plus la même sensibilité, depuis tjrs des séances de kiné (mobilisation+électrodes+médicaments ixprim, rivotril, stablon … car le moral flanche et que je suis très fatiquée. La seule chose que l’on me dit c’est que c’est très long donc etre patiente, le 2ème bras (cote surnuméraire) c’est génétique attent son tour mais pour l’instant avis défavorable du chirurgien tant que le 1er n’est pas rétabli. je suis assistante maternelle en longue maladie depuis car je ne peux plus exercer si mon arrêt dépasse les 3 ans alors la s.sociale me met et invalidité est ce que qu’un ds la même situation que moi peut me répondre et la cotorep ds tout ça sommes nous reconnu? j’ai peur car le tps passe vite mais la guérison est très très longue. ds le cas d’une assistante maternelle que devient on quelles sont les suites des évènements????????salut je m’apelle sylvie et j’aimerais parler evec des personnes qui ont le même probleme que moi si y en a …. je me suis fais opérée y a 3mois et demi maintenant d’un problème de défilé thoracique. ils m’ont enlever la 1ére côte et l’opération n’a servie à rien ou à loupée car j’ai tjs le nerf et l’artère qui sont coincés on sait pas où dans le bras…. Donc j’ai une atrophie musculaire de la main très importante qui continue à évoluer. Le problème commence à l’autre bras. J’ai été voir des neurologues, des magnétiseurs, kiné, spécialiste de la main …. mais personne ne trouve comment résoudre mon problème. EST CE QUE VOUS POUVEZ M AIDER????
c’est pas facile à vivre et j’aimerais trouver qq’un qui puisse m’informer s’il a le même cas que moi. merci
J’aimerais reprendre le travail le plus vite possible mais le problème c’est que mon atrophie continue et je perds de +en+ de muscles et donc de force…bonjour ,je me suis fait operer du defile cervico thoraco brachial neurologique le 19 juillet 2005 Mes douleurs ont commencé en debut d annee 2003 il a fallut donc plus de 2 ans pour etablir ce diagnostic.Au mois d’avril 2006 je repasse un emg qui indique que le probleme est reste le meme qu avant l operation Voila toute cette longue serie d examens , de specialiste et d argent depenser pour revenir a la case depart Je suis factrice metier que je ne peux plus exercer mon employeur » la poste » ne me donne pas une position de travail »adapte » a mon etat de sante . le chirurgien a redige une lettre destinee a la medecine de la Poste : que vue la pathologie medicale pas de port de charges lourdes sur la ceinture scapullaire Je n ‘en suis pas plus avance ni en regard de mes douleurs et de ma sante ni en regard de mon avenir professionnelle. Il me serait tres utile egalement de savoir si cette maladie peut etre reconnue
Il est vraie que nous souffrons de tres fortes douleurs qui nous empechent de nous servir de notre bras , et que le regard des autres est toujours que : imcomprehension ou moquerie. Alors que faire pour nous en sortir?bonsoir je m appelle samira et j ai les douleurs que vous decrivez et mon medecin m a demnde de faire un doppler aujourd hui j ai peur merci de me rassure
bonjour je m’apelle sandine j’ai 28 ans est je souffre du syndrome du défilé depuis présque 1 ans est je n’en peu plus les docteurs me parle d’une opération qui me fait un peu peur.merci de me donner quelque information a ce sujet .Je pense que sa pourrai venir de mon travail a jeste répéter.
Bonjour à tous, au lire de vos messages, je ne me sent pas rassurée, suite à un infartus (je n ai que 43 ans) mon bras gauche s est endormi, on a diagnostiqué ce syndrome du défilé scalénique depuis 1mois1/2, la kiné n a fait qu’emplifié le problème, demain je vais à l hosto pour voir la suite…. je déprime ,infar+ ca…. mes 2 bras s endorment mnt. que puis je demander, votre experience, des reflexions, un coup de pouce…. merci à vs tous et bon courage à ceux qui le cherche.
Karin
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