ptosis

[anonymous]

bonjour Dalila,
merci pour cette reponse rapide et ces renseignements.
Pour mon cas le ptosis n’est pas « tres visible » d’apres certains ophtalmos meme si moi je ne supporte plus.En tout cas je crois que tu as bien fait davoir vite pris en main ce probleme et davoir fait operer rapidement ton enfant.
Sinon on m’a dit que ce n’était pas totalement remboursé.
et sinon d’apres les medecins pour mon cas c’est assez risqué car la difference entre les 2yeux n’est pas assez grande pour avoir plus de chance de reussite de cette operation.
Bref c’est dur à vivre, à savoir que faire…je me suis fait operé il ya moins d’un an mais ce n’était pas la meme operation..c’etait sous anhesthesie locale et sans prelever dans la cuisse et ca consistait à enlever un peu du muscle relevateur ki faisait que loei était baissé pour le relever….ben cette operation semblait reussi…je commencais à y croire mais ça a relaché..au bout de 3semaines.
votre enfant reussit til fermé les yeux ou du moins n’est t’il pas trop ouvert quandil dort….le docteur Morax vous a t’il parlé de ça.
Et pourrais je avoir ces coordonnées?
sinon autre petite question avez vous vous meme un ptosis ou des antecedents familiaux sujets a cela.
merci

[dalila]

bonjour Nathalie,

Non, je n’ai pas de ptosis et à ma connaissance, il n’en existe pas dans la famille.
Le Dr Morax m’avait informé du risque de malocclusion. Ma fille dort les yeux fermés lorsqu’elle est sur le côté. Ses yeux sont mi-ouverts lorsqu’elle est sur le dos, mais son intervention est récente et j’espère qu’elle les fermera davantage au fil du temps. En attendant je fais en sorte qu’elle dorme sur le côté.

Voici les coordonnées du Dr Morax :
Fondation Adolphe de Rothchid
25 rue Manin
Paris 19ème
tél : 01 48 03 65 72 ou 01 48 03 65 47

[dalila]

Nathalie,

Je n’ai pas encore reçu la facture et je ne sais pas encore ce qui va être pris en charge par la sécurité sociale et la mutuelle et ce qu’il restera à ma charge. Dès que j’en saurais plus je te le dirais.

[stefan]

Bonjour à tous !
Je viens de découvrir ce forum et j’en suis tout heureux !
Ma fille de 3 ans a un ptosis congénital à l’oeil droit.
Franchement, c’est pas beau ! Sa maman et moi en souffrons énormémént !
Elle est suivie par un ophtalmo. depuis toute petite. Celui-ci nous a expliqué
qu’il était préférable d’attendre l’âge de 5 ans avant de procéder à toute opération, d’autant plus qu’elle conserve une bonne acuité visuelle.
Nous, les parents, nous faisons entièrement confiance à ce médecin.
Cependant, un autre médecin spécialiste en ophtalmologie nous avait conseillé, l’année dernière, de faire opérer la petite dès ses 2 ans.
Bref, aujourd’hui, nous sommes un peu désemparés …
Si quelqu’un peu nous aider en nous apportant un témoignage convergeant, cela nous aiderait dans notre démarche d’attente !
Merci bcp.

Stefan

[anonymous]

[quote=dalila]bonjour,
Bonjour

Ma fille a un ptosis de l’oeil Gauche. Nous avaons fait des analyses pour enlever tout doute de myasthénie.
Ma fille a 2 ans. Comment va ta fille?
Quel est le diagnostice du médecin pour la suite?

ma fille (bientôt 4 ans) s’est fait opérer d’un ptosis bilatéral le 10 novembre 2006 par le Dr Morax de la Fondation Rothchild.
Si vous avez des questions, pas de problème.[/quote]

[dalila]

bonjour,

Cela fait un mois que ma fille s’est fait opérer. Tout va bien. Mardi prochain, j’ai RDV avec le chirurgien qui l’a opérée. Je te dirais quelles sont les suites opératoires.

A bientôt

[anonymous]

ok merci pour ta réponse.
moi j’attends avec impatience les résultats et j’espère qu’il n’y a pas de myasthénie.
je te tiens au courant.

[lady]

slt a tous je suis trés contente de tomber sur ce forum
moi également j’ai d’un ptosis congénital a l’oeil de droit, aujourd’hui j’ai 25ans et je ne me suis jamais fait opéré, mes parents voulaient le faire quand j’étais plus jeune( 10 ans), on a d’ailleurs consultés un chirurgien a paris, mais ils ne l’ont pas fait, sans doute par peur et d’autant plus que ça n’avait aucune conséquences sur ma vision. j’en ai beaucoup souffert surtout a l’adolescence, plaisanteries et moqueries de certains camarades d’écoles, d’autant plus que mon ptosis est bien visible, mais avec l’age je l’assume de mieux en mieux, je n’ai jamais eu de problémes avec les garçons, on m’a tjr dis que j’avais de trés beaux yeux malgrés mon ptosis, et que je j’étais trés belle, au début j’avais du mal a le croire, mais maintenant je ne fais méme plus atention, y’a biensure tjr certaines personnes indélicates qui me font la remarque, mais ça m’est égale, je voulais me faire opérer ct purement esthétique, mais mon fiancée ne voulait pas, il me trouve trés belle méme avec ce petit défaut, et je tiens a dire a certaines demoiselles que g bcp de succés avec les garçons lol, et je suis bien dans ma peau, faut ps se focaliser sur ses défauts, et qd on n’a pas confiance en soi les autres le sentent, on a tous des qualités qu’il faut savoir mettre en avant..

[ijbm50@yahoo.fr]

A Dalila et amewill
Je voudrais savoir la suite après l’opération de vos enfants SVP. Mon enfant de 3 ans et demi a été oppéré deux fois et toujours sans résultat et le médecin nous signale qu’il faut faire encore une 3ème.

[Auteur]

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