Home › Forums › Maladies rares › maladie de Gilbert
- Ce sujet contient 7 réponses, 8 participants et a été mis à jour pour la dernière fois par sintineddi, le il y a 16 années et 9 mois.
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18 mai 2006 à 20h09 #31688InvitéParticipant
Ma fille âgée de 19ans aurait contracté la maladie de Gilbert ,j’aimerais avoir des témoignages .Elle est très fatiguée ,souffre d’insomnies , a le blanc des yeux jaune , a des poussées de fièvre …..pouvez vous me dire si ce sont les même symptomes et quelles sont les réactions à avoir pour sortir de là rapidement .Merci d’avance.
19 mai 2006 à 15h48 #79444laurineParticipantBonjour Annaye,
Mon frère qui est âgé de 34 ans souffre également de cette maladie qui lui a été découverte à l’âge de 16 ans,il ressent exactement les mêmes symptômes,fatigue extrême,blanc des yx jaune, etc…Ce que je peux te dire par rapport à cette maladie c’est que cette dernière évolue en 3 stades,le a,le b et le c,à l’époque où on lui a découvert cette maladie très particulière,le spécialiste consukté avait également très peu d’informations.Mais c’est effectivement une maladie évoluante par stade.Je pense que tu peux aisément trouver des sites parlant de la maladie de Gilbert puisque. Bisous
1 juin 2006 à 14h55 #79623billiParticipantBonjour,
Il y a un peu plus d’une année les médecins ont décellé un taux de billirubine 4 fois trop élevé chez mon fils de 21 ans. Il n’a pas de coloration jaune de l’oeil ou de fatigue, mais il vaumit facilement et surtout il tousse toujours du matin au soir sans avoir de rhume ou mal de gorge.Il a un excédent de poids en ne mangeant pas plus que nous.Est ce possible que ce soit la maladie de gilbert ou y a t il d’autres maladies en raport avec la billirubine, car les médecins n’ont rien dit et rien fait en une année et je suis inquiète.15 septembre 2006 à 2h52 #82940hannalyse1ParticipantBonjour, maladie de gilbert est le pitiriasis rosé de gibert???? mon fils a eu une erruption de petits boutons, le dermato n’ a donné aucun médicament et les boutons sont passés tout seuls
21 septembre 2006 à 1h20 #83380melanieParticipantbonjour
moi aussi je souffre de la maladie de gilbert, cette maladie m’a ete transmise par mon pere (c’est genetique). Mes premeiers symptomes ont commences vers 17 ans. Il n’y a rrien de speciale a faire une bonne alimentation et beaucoup d’activite physique devraient cependant aider a diminuer les symptomes mentionnes (ce qui est tres normales). Je sais qu’il n’est pas evident de faire des activites physique quand ont est fatigue mais ca aide vraiment
mel21 septembre 2006 à 8h52 #83386NABILAParticipantvoila moi aussi jài en garcon de 14 ans, il cette maladie rar. je suis algerienne , jài entendu que qu il exist des gents qui font guerir de cette maladie avec le milk thistle, ganger,avec beaucoup de truk.c est en espoir`.
bon courage et beaucoup dèspoir.1 novembre 2006 à 11h17 #85738anonymousParticipantJ’ai la maladie de gilbert.Il n’y a rien à faire ,juste de faire attention à son allimentation.Pour la fatigue physique je ne peux vous en dire plus je n’ai pas ce symptome.Bon courage à tout ceux qui ont cette maladie et un conseil pas d’alcool sera un bien pour le foie. Stéph
7 mars 2008 à 18h57 #112933sintineddiParticipantI do agree with Steph… Et moi non plus je n’ai pas ce symptôme de la « fatigue » et je suis un sportif de haut niveau, donc no soucy. Bonne hygiène de vie, pas d’alcool et pi c tout
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