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, le il y a 5 années et 5 mois.
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aujourd’hui 24 Décembre:
maintenant 7j jours que je suis passée à 125mg de Lyrica/jour (1mois et 10 jours de traitement) et je peux noter une amélioration ténue mais sensible et qui semble se confirmer jour après jour. Douleurs plutôt 7/10 que 9,5/10, moral de moins en moins dans les baskets, réactions moins à vif;
en gros, c’est un peu comme si une nouvelle sève se répandait en moi pour me consolider progressivement de l’intérieur millimètre par millimètre. Rien de spectaculaire mais un rien qui fait que j’ai confiance dans la suite à venir.
Joyeux Noël à tous, et particulièrement à vous Dr Martzolff.
V. V. St Nazaire-44Mon medecin m’a aussi prescrit du Lyrica a 75 mg,
a raison d’une fois par jour au coucher.Comme mes douleurs s’accentuent en debut de soiree (pas tous les jours), je me demandais s’il serait possible de le prendre seulement lorsque le besoin se fait sentir avant d’aller dormir?
Je n’aime pas prendre des medicaments surtout si la douleur n’est pas toujours presente.
Bonjour,
J’ai essayé le Lyrica durant à peu près 3 mois cet été. Les douleurs ont disparus très vite, en quelques jours, j’étais aussi beaucoup moins fatiguée. Je ne me souviens pas de la dose, c’était 2 comprimés par jour. Je demanderai à mon médecin, J’ai dû l’arrêter car à la fin, j’éprouvais des difficultés à parler et j’ai fait au moins une amnésie de 20 minutes; j’ai regardé l’heure et tout de suite après j’ai entedu l’heure à la radio : 20 minutes d’écoulées. Comme à ce moment-là, j’étais souvent seule j’en ai fait peut-être plus d’une. A mon prochain RDV médical je veux demander si c’est possible que je le réessaie mais à plus petite dose.Bonjour à tous, meilleurs voeux et Docteur merci, merci, merci de vous intéresser à cette maladie qui nous pourrit la vie…
Personnellement je prends du Lyrica depuis Septembre, c’est mon généraliste qui me l’a prescrit.
Au début j’en prenais 150mg matin et soir, les effets secondaires sont surtout des vertiges, j’ai même chuté une fois dans ma cuisine. Depuis 1 mois je prends 200mg matin et soir, depuis le début le LYRICA atténue un peu les « coups de poignards » mais c’est tout, ce n’est pas miraculeux…
En plus je prends du Séroplex mais pas de changements…
Avant tout ça j’ai essayé plein de médicaments dont voici la liste (je note tout dans un cahier):IXPRIM : 6/jour : très mal supporté dès la 1ère prise.
DI ANTALVIC: 6/jour aucun effet sur la douleur.
DAFALGAN: 6/jour aucun effet sur la douleur
LAMALINE: aucun effet sur douleur et maux d’estomac…
PANOS: 1 le soir, m’aide parfois pour les névralgies d’Arnold que j’ai depuis 4 ans
SOLUPRED: 3x20mg/jour pdt 8j. Suis très agitée.Coeur qui s’emballe…
ZUMALGIC: 50mg 6/j. pas d’effet sur douleur. très mal supporté.
PARACETAMOL CODEINE 500: pas d’effet douleur.
COLTAMYL: 4mg2/jour : pas d’effet douleur.
PROPOFAN: pas d’effet douleur
NABUCOX 1g 2/j : pas d’effet douleur
RIVOTRIL: 15gtes /soir: long pour m’endormir, assommée le matin au réveil.
FLUOXETINE: 1/jour. Accroît les douleurs articulaires.! Me sens patraque.
LUMIRELAX: 500mg 3/j aucun effet douleur.
LAROXYL: 20 gtes /j. pas d’effet douleur. N’aime pas effets secondaires: suis vaseuse.
SKENAN: 30mg 1matin 1 soir.+ ACTISKENAN 10mg 4/j : soulage douleurs, meilleur sommeil, mais effets secondaires lourds: démangeaisons,
vomissements, constipation, suis « défoncée »…SEROPLEX: 1/j le matin, pas d’effet…
Voilà la liste de tout ce que j’ai testé…Sans compter les séances de kiné; sans succès.
Ma fibro s’est déclenchée suite à un banal lumbago en Mai dernier. J’ai 23 ans et cette maladie m’handicape au quotidien, je ne peux plus travailler depuis…
Je suis conseillère clientèle et mon travail me manque mais je ne peux absolument pas reprendre pour l’instant…Bonne journée et encore Bonne Année.
Sous SKENAN depuis presque 10ans , je vais essayer de subtituer celui-ci par le LYRICA 75mg.
Trés motivée par l’abandon de la morphine , j’espère trouver avec ce nouveau médicament une diminution identique de mes violentes douleurs.
Grace au SKENAN j’ai pu retrouver une activité professionnelle à mi-temps. Etant trés limitée dans mes activités, car je donne au travail toute ma force et ma volonté, je souhaite continuer à cacher mes douleurs à mon entourage.
j’espère ne pas fragiliser ma résistance car j’en ai besoin pour garder mon travail.
Si quelqu’un est dans le même cas, j’aimerais bien avoir un avis pour passer au mieux le passage du SKENAN au LYRICA
Merci par avanceBonsoir Lora,
J’ai subi une coloscopie qui a montré malgrés le produit pour vider les intestins que le côté gauche était + que paresseux et donc on m’a prescrit du NORMACOL (c’est un produit naturel qui gonfent lorsqu’on l’a avalé, ce n’est pas un produit miracle qui règle immédiatement la constipation, c’est + sur une longue période donc irrite moins les intestins que les autres produits). Je dois le prends à vie au risque de faire des occlusions intestinales, ce que j’ai faillit faire à plusieurs reprises.
Et si vraiment cela ne suffit pas, je fais une cure de ALLBRAN (il existe +sieurs sortes, je prends celles qui contiennent 50% de fibres, pas très bon mais très efficace).
Avec celà, j’essaie de manger plus de fruits et plus de légumes verts, ce qui favorise le transit.
A+
Guylainebonsoir,
juste avant mon hystérectomie, le spécialiste m’a prescrit du lyrica apres avoir constaté que la fibro s’est aggravée. J’ai décidé d’attendre d’aller mieux pour commencer le traitement(de ne+ être convalescente).Mais lorsque je lis les effets que ça peut produire, je pense que je vais lui rapporter la boite non entamée lors de ma prochaine visite, le15.
Je continue plaquénil pour la maladie auto-immune, gerimax(fortifiants), et j’ai réduis les anti-douleurs à klippal.
Je serre les dents, mais je ne supporte pas de me sentir droguée(j’ai cru devenir folle à l’hopital avec leur pompe a morphine, puis avec le topalgic!! je préfere encore souffrir que d’halluciner…
Il n’y a donc rien d’autre à nous proposer?
bonne soirée à tous,
elisaElisa,
J’ai le même problème avec la Kétamine, j’ai des hallucinations, je prends moins le volant car je vois des choses qui n’existent pas et j’ai beaucoup de difficulté à évaluer les distances. Les voitures tanguent donc je prends le volant vraiment si j’ai besoin de courses alimentaires.
J’ai l’impression d’être à longueur de temps à côté de mes pompes ! Mais au moins les douleurs ont diminué même si j’ai de forts piques et je dors énormément. Du coup, les journées sont très courtes, il m’arrive de dormir de 23h30 à 11h45 et de devoir faire une sieste qui dure entre 1h30 à 3h00 !
Mais j’ai déjà l’impression que l’effet de la Kétamine diminue déjà alors que la 1ère fois, cela avait duré 5 mois !
Il est vrai également que lorsque les douleurs reviennent, le moral en prend un coup car on s’était habituer à revivre un peu mieux.
Il est difficile de faire un choix : moins de douleurs pendant un certain temps et beaucoup d’effets secondaires et gros coup de blues lorsque le traitement ne fait plus d’effet ou rester là sans rien faire et souffrir sachant que le traitement proposé est de courte durer !
Je ne sais pas comment je vais réagir lorsque le traitement ne fera plus du tout effet. J’essaie de ne pas y penser.
GuylaineBonjour guylaine,
j’ai dû mal m’exprimer.En fait, je refuse tous ces traitements(a part plaquénil et klippal(codéine), car je ne supporte pas de me sentir droguée.J’ai tres mal vécu les hallu sous morphine ou topalgic à l’hopital, et je préfere encore souffrir que de me sentir dans cet état que je trouve très angoissant. C’est pourquoi j’espère que nous aurons un jour un traitament qui, à défaut de nous guérir pourra nous soulager sans nous transformer en zombies..
Bon courage à toi, et à tous,
elisabonjour, meilleurs voeux a tous, je suis tombé sur le forum et j ai été interpellé que vous parliez du lyrica, j en prends depuis un certain temps je pense avoir commencé en octobre, je souffrais du mollet gauche qui m empechait de marcher, je suis allée faire des examens EMG, chez le rhumatologue, urgence etc…. je travaille dans un hopital et j ai pu aller consulter plusieurs médecins, j ai fait une irm de la colonne qui a démontrée une hernie discale L4 L5 S1, donc mes douleurs provenaient de cela, deux péridurales thérapeutiques, cure de vitamines B en piqure, toutes sortes d anti inflammatoire, anti douleur, jusqu aux opiacés rien ne faisait de l effet, examen dans une clinique universitaire car la douleur était toujours et bien là, je suis allée voir un médecin de médecine physique qui a son premier examen n était pas du tout d accord avec les protocoles que j avais demandé de lui transmettre pour ne pas recommencer des examens pour rien, j ai refait un EMG négatif la bas, une scintigraphie osseuse, négative et bingo un écho doppler artériel positiif thrombose de l artère iliaque gauche, confirmé par une irm artériel des membres inférieurs, j ai subi une intervention le 7 décembre mise en place d un stent.. Je pensais et revais que cela allait être un mauvais souvenir, mais ce n est pas le cas, j ai toujours des douleurs qui m empechent de vivre normalement, la seule chose positive est le fait que je supporte le contramal, car avant tout ce qui était opiacés faisait augmenter la douleur qui ressemblait a des contractions, je suis toujours sous lyrica, 2X300 mg. anti inflammatoire anti douleur, et j ai toujours mal, que faire??? grande question et peu de réponse…….. si j écris ici c est parce que je ne sais plus a quel saint me vouer, alors je regarde sur le net, et j ai trouver un site qui parlait de la maladie de Lyme, cela s appelle tiquatak, peut être des réponses a toutes nos questions, qui sait et je partage avec vous ce que je vous propose de lire, et c est peut être la cause j en sais rien mais je m accroche a tout………..Bonne journée………..Solange
Bonjour Solange,
Il y a quelque temps dans ma région, une association avec des médecins ont organisé une discussion autour de la fibromyalgie et un des médecins a parlé effectivement de la maladie de Lyme.
Effectivement après recherche médicale, cette maladie peut provoquer la fibromyalgie mais toutes les fibromyalgies ne découlent pas de la maladie de Lyme. Et la maladie de Lyme ne provoque pas forcément une fibromyalgie (heureusement !).La 1ère des choses qu’à fait mon médecin traitant lorsque je me plaignais d’une fatigue qui grandissait et qui durait depuis des années, m’a prescrit une prise de sang pour la maladie de Lyme : résultat négatif !
Lors de mes différentes hospitalisations, les médecins me prescrivaient quasiment à chaque prise de sang, une recherche sur cette maladie et résultats toujours négatifs.La fbromyalgie peut découler de tellement de choses, elle peut se déclarer sans forcément être liée à une autre maladie ou alors peut découler effectivement d’une autre maladie. C’est très complexe.
Avez-vous déjà fait le test de la maladie de Lyme ?
Bonne journée
Guylainej’ai commencé hier le traitement au lyrica car depuis un mois mes douleurs sont devenues insupportables. Je ne voulais pas prendre le lyrica à cause des effets secondaires mais le rhumato hier a insisté devant mon état alors qu’il y a un mois il ne voulait pas me le prescrire à cause des effers secondaires possibles.
Comme je tolère très mal tous les médicaments, je commence à 25 mg 3 fois par jour. J’ai déjà des problèmes d’élocution et pour trouver mes mots depuis ce matin mais par contre mes douleurs ont enfin diminué et aujourd’hui du coup j’ai fait plein de choses et j’espère que je ne vais pas le payer trop cher après. Je vous tiendrai au courant.
Bon courage à toutes.Bonjour à tous et merci à Véronique que je vois en consultation (malgré la distance qui nous sépare), pour ses voeux.
Je vous remercie à nouveau de participer à cette enquête sur le Lyrica.
Comme vous pouvez le constater, chacune (bizarrement il n’y a pas beaucoup d’hommes sur ce forum) obtient des résultats différents, voire pas de résultats du tout après absorption de lyrica. Ceci peut faire penser, soi que la molécule (prégabaline) composant le lyrica n’agit pas de la même manière chez chacune d’entre vous au niveau des centres nerveux soit que la physiopathologie c’est-à-dire le mécanisme qui sous-tend l’ensemble de vos symptômes n’est pas la même d’un individu à l’autre…
Il s’agit encore d’une vaste question que les chercheurs en neurologie et en rhumatologie n’ont pas réussi à résoudre pour l’instant.
Pour répondre à l’une de vos questions, sur ce que l’on doit faire si le Lyrica ne marche pas, j’ai lu un livre sur la fibromyalgie qu’une de mes patientes ma prêter, il en existe un nombre important actuellement, et dans lequel une possibilité thérapeutique était avancée. Une des patientes relate son expérience avec la prise de cannabis comme donnant d’excellents résultats sur la douleur en tout cas.
Bien entendu ceci n’est pas un conseil car ce produit, comme vous le savez, est illégal. Néanmoins il semble donner de bons résultats si on le prend le soir tard dans la journée. Dans le cas contraire, c’est-à-dire dans la journée, il risque d’entraîner des effets délétères.Je fais à mon tour un petit coucou à V. V. St Nazaire-44, patiente extrêmement courageuse, comme vous toutes je le pense, et qui m’apporte, à chaque consultation une preuve supplémentaire de vaillance pour ne pas dire de valeur.
J’espère que cette nouvelle année sera riche en événements qui comblent notre attente à tous, patients ou thérapeutes, en matière de fibromyalgie.Pour vous donner un peu plus d’espoir je citerai la phrase de Véronique, que je trouve exquise, à propos des progrès qu’elle a obtenu : C’est comme si une nouvelle sève se répandait en moi pour me consolider progressivement de l’intérieur, millimètre par millimètre. »
Bonne année à tous, et continuons à y croire.bonsoir,
apres un week end où je me suis sentie tres fatiguée,
je me suis réveillée hier avec des douleurs épouvantables.Le généraliste m’a dit d’augmenter klippal, de continuer plaquénil et de prendre le lyrica que le spécialiste m’a prescrit.Ce matin, encore+ mal qu’hier, j’ai tel au généraliste qui m’a dit de prendre du solupred, et cela m’a (tres légerement) diminué la douleur.Je vx dire que là j’arrive à ne pas sangloter comme ce matin tellement je souffrais…
J’espere que le liryca va m’aider, d’autant que je ne px prendre du solupred ad vitam eternam!
j’ai déjà, une ostéoporose (le squelette d’une femme de85 ans, m’a dit le radiologue)!
alors ça me fait marrer quand on m’appelle mademoiselle car je fais toute jeune!
mais dedans qu’est ce que je suis vieille!!
jamais mes douleurs n’avaient été aussi intolérables, et là il n’y a pas un muscle qui ne soit touché!l’horreur!
c’est parait il dû au traumatisme physique de l’opération; un mois apres!!
mais quelle cochonnerie nous avons alors!
et aucune aide, peu de gens qui ns comprennent en+!je vous souhaite a tous bon courage, et bonne nuit(enfin pas trop mauvaise)
bises à tous
elisaBonjour. Je n’aime pas trop intervenir sur les décisions thérapeutiques de mes confrères. Néanmoins il est dit clairement que les corticoïdes (cortisone et équivalent) ne sont aucunement efficaces pour traiter la fibromyalgie. C’est la raison pour laquelle il ne faut pas en prendre. À condition qu’il s’agisse d’une fibromyalgie bien entendue. D’où l’intérêt d’un diagnostic de certitude.
D’autant plus que vous présentez déjà, semble-t-il, une ostéoporose avancée.
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