La position du singe

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14 sujets de 16 à 29 (sur un total de 29)
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    Messages
  • #103765
    anonymous
    Participant

    [quote=APM]Non, je n’ai pas associé la vitamine B6. D’ailleurs je ne sais pas à quoi correspond cette vitamine. Au magnésium ?[/quote]
    Agnès,

    Voici un lien sur la vitamine B6, j’espère qu’il répondra à ta question :

    http://forum.vulgaris-medical.com/encyclopedie/vitamine-b6-4820.html

    Bonne lecture
    Guylaine

    #103808
    FANY
    Participant

    Oui, moi, j ene peux pa

    #103809
    FANY
    Participant

    Oui, moi je ne peux pas prendre la cortisone , j’ai eu un ulcère à l’estomac l’an dernier, donc on me donne des AINS quand j’ai en plus 1 sciatique du dos qui descend sur le coté des jambes. A été identifié.
    Maintenant dans le reportage sur la fibromyalgie, on ne donne pas des AINS pour la soigner. Mais pour détecter une maladie auto-immune ou autres causes, mon neurologue m’a fait faire tout plein d’examens de sang, dont CRP et autres, j’ai tout marquéé sur le forum, en temps voulu, je crois RHUMATOLOGIE.
    Je suis comme vous je n’ai rien d’anorma dans le sang, , a part un peu de VS pas significative.
    Donc, ayant 2 personnes de ma fille (père et grand mère) ayant eu la PR, le généraliste a eut un doute et m’a mise sous AINS très puissant pendant 15 jours pour déterminer si oui ou non, c’était auto-imune (PR) , mais le rhuamto a ciomplété avec une anlyse complète et recherse de CRP négatif donc pas de PR.
    Mais le résultat est le même que vous, JE SOUFFRE.
    Maintenant, vu que je suis limite sucre et graissses en analyse de sang, on va déterminer s’il ne s’agit pas d’un diabète.

    Bon courage a tous

    #103810
    FANY
    Participant

    [quote=FANY]mon neurologue[/quote]
    Non, Rhumatologue excuses

    #103811
    FANY
    Participant

    [quote=FANY]de ma fille (père et grand mère)[/quote]
    de ma famille et pas « fille », je suis fatiguée et mes doigts mer lancent milles pardon

    #103885
    FANY
    Participant

    Le point est fait, je suis aller voir le chirurgien du rachis comme on me l’avait conseillé. Il m’a dit rien de grave, j’avais tout apporté mes analyses, mes radios, mes Irm. Il dit que mon rachis est un peu comprimé, mais que cela n’occasionne aucune gène. Il m’a dit se doit être la fibromyalgie (sans même que je lui en parle), allez voir un neurologue, m’a t’il dit . Il va vous diagnostiquer. Je ne savais pas que c’est le neurologue qui détecte la fibromyalgie !!
    Je pense que je serai allée partout après .
    Bonne soirée.

    #103890
    anonymous
    Participant

    [quote=FANY]Il m’a dit se doit être la fibromyalgie (sans même que je lui en parle), allez voir un neurologue, m’a t’il dit . Il va vous diagnostiquer. Je ne savais pas que c’est le neurologue qui détecte la fibromyalgie !![/quote]
    Bonsoir Fany

    Oui je suis aussi un peu étonnée, mais pourquoi pas, faut-il encore que le neurologue que tu vas voir connaisse bien la fibro !

    Mais je pencherais plutôt pour un rhumatologue, bien que le 1er médecin a m’avoir parlé fibro, c’est un médecin en médecine interne puis confirmé par le médecin du centre anti-douleurs et ensuite par mon rhumatologue.

    Tant mieux pour le rachis…au moins pas d’opération !

    Bon matin
    Guylaine

    #103904
    Christiane59
    Participant

    Bonjour,

    Non ce n’est pas étonnant qu’il est dit un neurologue.

    La maladie est reconnue comme neurologique pour preuve ce qui provoquerait la fbromyalgie se situe au niveau du cerveau. Le rhumatologue ne s’occupe pas de cette partie.
    Donc il est logique que ce soit plus les neurologues qui diagnostiquent la maladie, mais comme le fait est assez récent, et que depuis toujours ce sont les rhumatologues qui s’en occupaient, il faudra du temps avant que la maladie ne change de spécialité dans la réalité.

    #103916
    anonymous
    Participant

    [quote=Christiane59]Bonjour,

    Non ce n’est pas étonnant qu’il est dit un neurologue.

    La maladie est reconnue comme neurologique pour preuve ce qui provoquerait la fbromyalgie se situe au niveau du cerveau. Le rhumatologue ne s’occupe pas de cette partie.
    Donc il est logique que ce soit plus les neurologues qui diagnostiquent la maladie, mais comme le fait est assez récent, et que depuis toujours ce sont les rhumatologues qui s’en occupaient, il faudra du temps avant que la maladie ne change de spécialité dans la réalité.[/quote]
    Eh oui tu as raison Christiane, tu vois même moi je l’avais oublié LOL !

    En fait, j’avais vu plusieurs neurologues à cause des douleurs et pas un seul ne m’avait parlé de la fibro… Eh oui, le chemin va être long jusqu’à ce que ça change de main ! Et après faudra encore se casser la tête pour trouver un neurologue qui croit en cette maladie, nous avons déjà des difficultés à trouver des rhumatologues…..enfin bon, ainsi va la vie…un éternel combat !

    Bonne journée
    Guylaine

    #104175
    FANY
    Participant

    Bonsoir,

    Je me recroqueville. 5 minutes assise a vous écrire, ou au volant, ou le sommeil de la nuit, c’est le calvaire de se lever. Ma positon de singe reprend, les douleurs donc aussi. En fait il n’y a que quand je suis debout que cela va a peu près bien a part que j’ai très mal dans les lombaires. La nuit est pour moi le moment ou je souffre le plus. Je supporte mal le contact avec mon lit. Comme si mes os me faisaient mal.

    Bonne nuit quand même à tous

    #104217
    APM
    Participant

    Bonjour,

    [quote]La nuit est pour moi le moment ou je souffre le plus. Je supporte mal le contact avec mon lit. Comme si mes os me faisaient mal.[/quote]
    Fany,

    C’est exactement ce que je ressentais. Mais, depuis la prise du Lyrica, la nuit est devenue synonyme de sommeil. Enfin ! Heureusement !
    Et puis le lyrica a également apporté un net confort au réveil. Il me faut du temps pour prendre mon petit-déjeuner, mais il en a toujours été un peu comme ça. C’est pour ça que je prépare mes tartines la veille. Pour que le petit déj’ ne dure pas plus longtemps. Que je puisse arriver jusqu’au déjeuner. Là, c’est une question de mastication, mais, comme je ne prends plus de viande (un rapport avec la fibromyalgie ??? – après tout, si on analyse bien la situation, muscles => VIANDES ,) [je ne voulais pas mettre en majuscule, c’est mon doigt qui a appuyer sur le verrouillage …] … donc, comme je ne mange plus de viande, le repas dure moins longtemps …

    Sinon, Fany, je ne sais pas à dose tu es de lyrica, mais tu devrais ne pas désespérer, car il parvient à un résultat … même si en ce moment je ne peux plus supporter mon truc ouatiné parce qu’il fait froid dans la pièce (pas de chauffage !) et qu’il faut que j’arrête …

    Agnès,

    #104682
    FANY
    Participant

    Agnès,
    Je suis allée voir le médecin pour la douleur, il ne sait pas trop ce que j’ai !!!!comme les autres, mais il me double les doses de lyrica .300 mg /j . Mais comme j’étais a 150, il faut que j’augmente d’un comprimé a 75 puis dans 1 semaine encore 1 de plus ; soit de 4 cp. il me donne en plus du paracétamol 1g toutes les 8 heures au plus. Et je continue en plus bien sur mon traitement en cours .Pour lm’instant, il ne peux pas diagnostiquer, je le revoit semaine prochaine pour me prescrire des examens complémentaires.

    J’ai tous les symptomes d’une SPA. Car mes douleurs sont excessives la nuit et le matin, et j e ressents exactement les troubles aux mêmes endroits que pour la SPA, mais le docteur saura mieux que moi ? Je l’espère. il pense aussi a un trouble tyroidien , car j’ai beaucoup grossis en plus ???

    Je vais être aussi au ralentis et j’ai peur car je dois conduire un peu et travailler un peu et peur de tomber.
    A bientôt de vous lire tous
    Fanny

    #104683
    FANY
    Participant

    J’ai oubliée de dire, je souffre de plus en plus. C’est pour cela que le docteur me donne ces antalgiques et anti-douleurs plus puissants ; et vous, vous souffrez d’avantage , ou vos douleurs s’estompent ??? Je sens comme si je me paralysais la nuiit.

    #104707
    APM
    Participant

    Fany,

    Je comprends votre souffrance morale …
    Vous comptiez sur une réponse du médecin, et il ne sait pas trop.
    Je ne pense pas que l’on puisse leur jeter la pierre, car la lumière n’a pas été faite au grand jour pour la fibromyalgie ou pour les maladies qui ont les mêmes symptômes. Et, quand le médecin met un nom sur une maladie, je me demande si ce n’est pas simplement pour qu’on leur fiche la paix.
    Tant qu’un médecin vous écoute et qu’il vous prescrive un médicament qui calme enfin, on pourrait à la limite se moquer du nom de la maladie, car on ne demande en premier lieu qu’à redevenir au moment où on ne souffrait pas …

    Mais, prendre des médicaments et continuer à souffrir alors que l’on ne sait pas pourquoi, que le médecin ne parvient pas à diagnostiquer quoi que ce soit, ça rajoute à la douleur.

    Fany, vous avez tous les symptômes de la SPA ? Mais, il doit y avoir une raison pour que le diagnostic ne soit pas posé !
    J’avais également les symptômes de la SPA. Le premier symptôme était celui de l’iritis bilatérale. Mais, à ce moment là … je ne soufrais pas, ou du moins, à postériori, les douleurs étaient insignifiantes comparées à celles du début d’année. (J’aimerais revenir en arrière, et ne garder que la souffrance d’alors !).
    Donc, Fany, est-ce la non réponse à un médicament qui fait que le médecin ne pose pas le diagnostic de la SPA ???

    Pour moi, le seul élément qui a fait écarter (un peu vite ???) le diagnostic de la SPA est que les AINS ne me soulageaient pas !

    La nuit, Fany, le Lyrica ne vous fait pas dormir ?
    Il n’y a vraiment aucun soulagement avec le Lyrica ?

    Avez-vous essayé d’aller aux urgences ? (Ma question est peut-être absurde, mais, quand on ne sait plus vers qui se tourner, pourquoi pas les urgences de l’hôpital ???).

    [quote= »Fany »]et vous, vous souffrez d’avantage , ou vos douleurs s’estompent ???[/quote]
    Je ne peux pas dire que je souffre davantage, puisque je peux dormir et par conséquent que je ne souffre pas la nuit, que le matin je ne suis plus bloquée, et que, finalement, si je fais le bilan depuis le début d’année, il y a tout de même une différence.

    Il y a une chose que je voulais vous dire plus tôt Fany : le matin, quand je me réveille, allogée sur le dos, je me mets sur le côté, puis, doucement, je ramène mes jambes ensemble sur le bord du lit. Puis je lève le tronc, et je m’assieds sur le bord du lit. Je bois mon grand verre d’eau avec une paille (que j’ai mis à ma disposition la veille). Je ne peux plus boire avec le verre, ma bouche est complètement sèche le matin, un effet du Lyrica certainement !). Pendant que je bois, je récupère du sommeil … (je ne peux pas expliquer le pourquoi ou le comment, c’est un truc qui m’a été donné !). Le fait de ne pas se lever tout de suite, de s’assoir au bord du lit à une importance. Et, boir un grand verre d’eau a un effet bénéfique sur la constipation, soit dit en passant !

    Voilà, Fany, même si j’ai encore mal, je fais la part des choses, et je peux dire que moi, je vais mieux … (On ne parle pas du moral ! Mais il y a des ami(e)s qui sont là, même si je ne les connais pas !).

    Bien du courage Fany, que demain soit vraiment un autre jour, qui vous voit enfin en bonne santé !

    Bonne soirée,
    Et excellente nuit à tous,

    Agnès,

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