Hyperferritinémie constante

[kamsane]

DANS VOTRE FORUM, j’ai trouvé quelques explications à une hyperferitinémie (taux de ferritine sérique trop élevée); seulement aucun ne correspondait au cas de mon épouse (65 ans )qui depuis 5 ans a 4 à 5 fois le taux maximum pour une femme – son taux voisine ou dépasse les 1200µg/l- bien sûr cela est reliée à sa maladie inflammatoire chronique-la polyarthrite chronique évolutive- ; seulement celle -ci diagnostiquée il y a 22 ans était non évolutive et régressait même depuis 1998. Et n’avait pas révélé ce taux si prohibitif avant.2000. Bien sûr le VGM est faible et son fils à une thalassémie légère, chez elle on n’a pas cherché, mais comme c’est génétique !..;
Les médecins ne s’expliquent pas, ils lui ont ordonnée des dons de sang(on disait avant des saignées), ca avait effectivement baissé de 1500 à 800(encore 3 fois le taux normal); puis ca a repris , plus de saignées, malgré soin de la vésicule(drainage) du foie (artichauds, radis noirs); alors qu’elle s’abstient de viande rouge et marche tous les jours 3/4 heure !….
Depuis 4 ans on bute là-dessus, rhumatologue, endocrinologue, médecin du C.F.S., rien.. Pas d’hépatite.
Merci de m’indiquer une direction à explorer.
Kamsane

[Christiane59]

Bonjour

Non ce ne sont pas des dons de sang, mais ce sont des saignées qu’on lui fait et on dit toujours saignées. Cela n’a rien à voir.
Les saignées permettent de soulager le sang de l’excès de la ferritine et du fer.

Mais les saignées sont utiles et doivent être faites régulièrement si on ne veut pas que le taux remonte. C’est indispensable.

Avez-vous lu l’article sur l’hémochromatose ?
http://forum.vulgaris-medical.com/encyclopedie/hemochromatose-2244.html
N’oubliez pas de cliquer sur les liens dans l’encadrer rose en dessous.

[tanguydedecker]

Bonjour,

Nous avons créer en mai 2010 une association de patient de l’hémochromatose: Hemochromatosis Belgian Association (HBA)(www.hemochromatosis.be ) qui est fondatrice de l’EFAPH (European Federation Association of Patients of Hemochromatose) soit la Fédération Européenne des Association de Patient de l’Hémochromatose.

Notre site internet va subir un renouveau dans les prochains jours avec plein d’information nationales et internationales sur la maladie, forum, sondages …

Si nous pouvons vous aider, n’hésitez pas…

Tanguy de Decker

Membre HBA

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