[quote=shulmann à marseille]bonsoir, je recherche des informations sur la maladie de shulman, je suis moi même atteind de ce syndrome et soigné par corticothérapie depuis six mois sans résultat très probant. Y a t’il d’autres personnes dans ce cas ? quels sont les traitements habituellement mis en oeuvre ? Existe t’il une association des malades ? Cette maladie relève t’elle de la dermatologie ou de la rhumatologie ou … ? merci de votre participation, je suis très interessé d’échanger des expériences avec d’autres personnes confrontés à cette maladie ainsi qu’avec des équipes médicales suivant ce type de patients. A bientôt de vous lire . Je réside à Marseille.[/quote]
Ne vous inquiétez pas j’ai été ateint par le syndrome en 2000, et maintenant je suis complétement guéri.
Comme vous le traitement aux corticoides n’a pas été formidable………
Sur ces résultats le medecin qui avait découvert ma maladie le Docteur POUGET ABADIE a l’hopital de NIORT m’a envoyé voir un professeur a l’
‘hopital LA SALPETRIERE a PARIS le Professeur PIETTE tel 0142178003
qui m’a proposé un nouveau traitement LE METHOTREXATE.
Vous pouvez en parlé à votre medecin.
Cette maladie à durée quand même 18 mois
Alors BON COURAGE ET BON RETABLISSEMENT
Al’heure actuell eje n’ai plus aucuns symptomess
ANDRE