bonsoir.comment vas tu?je suis retournee par hasard sur ce site et je suis heureuse de pouvoir te parler.le syndome de lambert eaton est une maladie rare et elle est parfois provoquee par une autre maladie.je pense que tu as fait des examens complementaires a la recherche d’une autre maladie.mais tu dois avoir cette maladie isolee comme moi.nous avons le meme traitement.tu prends de l’imurel et moi du cellcept mais c’est la meme chose.je ne sais pas pourquoi cette maladie et pas une autre mais je sais que si tu acceptes les limites de ton corps tu pourras les repousser a force de volonte.avant que le diagnostic soit fait je n’avais plus aucune force et j’etais desemparee mais je refusais de rester couchee alors je me trainais mais chaque deplacement etais une victoire sur mon corps.avec ce traitement que je prend depuis trois ans’je suis redevenue completement autonome c’est pourqoije suis perssuadee que tu dois tous les jours te lever et faire des efforts parce que tes forces reviendrons et tu reprendras confiance en toi.tu es jeune et tu as ce defit a relever.le mental est important et j’aimerai que tu progresses tous les jours un peu plus.tu vois’ je ne te connais pas mais c’est important por moi que tu ailles de mieux.tu es la premiere personne a qui je peux parler de cette maladie.je ne sais pas comment tu peux te projeter dans tes projets de vie mais si tu te bats tous les jours pour etre autonome tu reprendras gout aux chose et tes perspectives se transformeront positivement.demande a ton medecin de te prescrire de la kinesitherapie.cela t’aidera a te recentrer dans ton corps et a refaire les bons mouvements.cela m’a beaucoup aidee.je sais que les mots ne sont que des mots mais je te donnes les conseils que j’ai applique pour moi meme .et je vais bien.je reste a ton ecoute.a bientot
