bonjour je viens juste de tomber sur ce forum .Ma fille a un msg découvert à l age de 18 mois depuis je suis sans cesse à la recherche d informations ou de contacts avec des personnes qui ont un msg .
cette malformation est très rare et nous nous sentons seuls face à ce probleme.
Ma fille est formidable aujourd hui agée de 5 ans elle va bien cependant je suis angoissée pour l avenir car vous etes nombreux à parler de décollement de retine comment s ‘ en aperçoit on ?
les quelques contacts que j ai aujourd hui me montre beaucoup de réussite chez les personnes nées avec ce syndrom car je pense qu elles sont très volontaires.
En esperant avec quelques réponses à ce message .
A BIENTOT ET MERCI DAVANCE .
FABIENNE ET MANON .