Bonjour,
Je suis egalement tombee sur ce site en faisant ma propre recherche sur le syndrome de Wells..Il y a 5 mois exactement, les medecins m’ont diagnostiquee avec une cellulite et m’ont mise sur antibiotherapie intraveineuse.Seulement, 10 jours apres, j’en avais une autre: encore des antibio. Et 5 jours plus tard, c’etaient mes bras et mon coup qui etaient completement enfles.Urgence immediatement. Apres une semaine d’hospitalisation, les medecins avaient fait tous les tests possibles, en vain. Les resultas des biopsies, une semaine apres ma sortie, on me donna la nouvelle. Je suis atteinte du syndrome de Wells. D’autres tests ont confirme le diagnostique mais ont ajoute que c’etait bien plus profond que ce qu’on pensait.
Cela fait donc 5 mois et j’en souffre toujours. Des plaques rouges, enflees et extremements douloureuses aux pieds, bras, dos et meme, a certaines occasions, sur le visage.
Je prends des antihistaminiques, antiinflammatoires, de la codeine et rien ne marche. Je devrais commencer la cortisone mais je le redoute tres fort etant donne qu’a long terme, cette hormone diminue l’efficacite du systeme immunitaire, sans parler des autres effets secondaires. Je suis egalement un casse tete chinois pour les medecins qui n’avaient jamais entendu parler de cette maladie auparavant.
Ce fut et c’est encore un coup tres dur pour moi a accepter. Etant etudiante en soins infirmiers, certes mon experience me permet de sympathiser avec les patients, mais une telle maladie peut etre extremement handicapante, surtout que ce ne sont pas juste les plaques visibles, mais la diminution importante de l’etat general, de l’organisme.
j’espere sincerement que quelqu’un me repondra et partagera plus de details de son experience.
Amanda